Kariotip - analiza, koja će otkriti tajne nasleđa
Danas, često u fikciji ili detektivski filmovi detektivi često pronaći pravi krivac zločina čini studiju o kariotip - analiza koje istražuju ljudske DNK i uporediti ga, ako je potrebno, kontrolnih uzoraka. Nesumnjivo, genetska istraživanja su široko uveden u medicinsku praksu sa stvaranjem odgovarajuće opreme, metode istraživanja i pojava generacije stručnjaka sposobnih za rad s ovom opremom.
Studije o kariotip - važan metoda genetske dijagnostike
Studija kariotip u medicinskoj praksi yavlyayuetsya jedna od faza genetskog savjetovanja. Princip Studija se temelji na činjenici da u ćelijama svakog organizma sastav žive hromozoma, nosioci genetskih informacija, ostaje nepromijenjena tokom života. Svako živo biće, bez obzira na vrstu dobili od svojih roditelja pola set hromozoma, koji je spojen u trenutku oplodnje - od tog trenutka počinje razvoj novog organizma. Broj hromozoma i njihove karakteristike ostaju konstantne do kraja života. Zapravo, tako da svaka osoba samo jednom u životu treba da sprovede studije o kariotip.
Video: Genetski aparat čovjeka
Analiza se može vršiti sa ćelijama bilo kojeg organa ljudskog - sastav kromosoma ostaje nepromijenjena bez obzira na tkiva i metoda uzorkovanja materijala. Ovo istraživanje je u potražnji u medicini, gdje moderni dijagnostička metoda koristi za otkrivanje mogućih genetske bolesti i od pacijenta i njegove rodbine. Naći primjenu u analizi forenzike gdje kariotip ćelija koje se koriste u raznim pregledima i sudske medicine.
Kako provesti istraživanje
Treba da znate da, ako je potrebno, može biti podvrgnut bilo proučavanje ljudskih ćelija u organizmu, au nekim slučajevima čak i mrtve ćelije (kosa, nokti, epidermis). Međutim, brzina dobivanja rezultata zavisi od toga koliko brzo ćelije određenog tkiva ljudskog tijela su podijeljena. To je samo jezgra podjele ćelija često se može izvršiti na brzi test na kariotip. Analiza čak i pod povoljnijim okolnostima će potrajati neko vrijeme - u najboljem slučaju, ukupan rezultat studije mogu se naći na rukama 25-30 dana. Sudske prakse može se koristiti brze testove - oni zahtijevaju manje vremena, ali je njihov rezultat zahtijeva dodatne provjere kao i obično.
Studija sprovedena kultivacije uzorka materijala uzima u laboratoriju. Na posebnim hranjivoj podlozi i to samo u kulturi in vitro ćeliji se obavlja. U većini slučajeva, krv se uzima za istragu - kapilarni (vrlo rijetko), ili venski, barem - struganje sa oralne sluznice. Analiza kariotipa krvi u modernoj medicinskoj praksi se najčešće koristi u medicinske i genetsko savjetovanje. Ova metoda pribavljanja materijala pomaže da se dobije dovoljno ćelija (uglavnom u krvi), koji će se uzgajati u laboratoriju, fiksni, obojen i ispitali s posebnim boje.
Kada je analiza kariotipa je važno
Često se ispostavi da je sterilnost par kriv kromosomskih promjena u ćelijama jednog od potencijalnih roditelja, tako neplodnost ili uobičajenog pobačaja istražuje kariotip. U analizi se obično propisuje u kombinaciji instrumentalne i laboratorijskih istraživanja, ali se mora obavljati samo po nalogu lekara, nakon inspekcije i rutinska ispitivanja.
Ova analiza je potrebna i otkrivanje nasljednih bolesti, a posebno se prenose kao autosomno recesivna osobina (bolest se javlja samo kada je "sastanak" dva patološke gena). Danas, ovo istraživanje može biti imenovan kao novorođenče i osoba tokom svog kasnijem životu i fetus - tokom invazivnu dijagnozu. U ovom slučaju, materijal za analizu je plodove vode, posteljica ili horionskih čestica.
- Kromosomskih bolesti - patologija, što zavisi od mutacije
- Klinefelterov sindrom
- Ono što je Wolf-Hirschhorn sindrom? Wolf-Hirschhorn sindrom Što je opasno?
- Dodatni hromozom kod ljudi. hromozomopatija
- Hromozomalne teorija nasleđa
- Kariotipova - to .... Gdje je testiran za kariotip?
- Peršun sindrom - bolest je uvijek "sretna" osoba
- Genetske bolesti
- Alelne i nealelne gena
- Genetske informacije: recesivnim i dominantnim genima
- Što je kariotipizacija supružnika?
- Analiza kariotip supružnika - šansu da postanu roditelji
- Down sindrom
- Gen, genom, hromozoma: definicija, struktura, funkcija
- Opis metode prijemplantacionog genetske dijagnostike (PGD): karakteristike i implikacije
- Genetske analize na planiranje trudnoće: opis, karakteristike i preporuke
- Hromozoma. Non-homologni i homologna hromozoma.
- Koliko hromozoma kod ljudi?
- Hromozoma. Haploida i diploidnih broj hromozoma.
- Citologija - ovo je jedan od najperspektivnijih grana ljudskog znanja
- Zigota - prva ćelija novih organizama. Fazi razvoja zigota