Hromozomalne teorija nasleđa

Video: Teorija hromozomskih nasleđa. Nauchfilm (SSSR obrazovne video)

Nade i strahove, koji bi bio sličan plod, iz bilo kojeg od roditelja naslijediti inteligencije i šta karakterne osobine to će biti odlikuje uvijek prate mame, tate, bake i deke tokom trudnoće i tokom ranog djetinjstva. Ali to nije toliko ovisna o roditeljima - ovdje djeluje teorija hromozoma nasleđa, genetike i&hellip- slučaj.

Video: Teorija hromozomskih nasleđa. edukativni film

Poznato je da su ljudska hromozoma koji sadrže gene su podijeljeni u dvije vrste - autozoma i seks hromozoma. Neke genetske karakteristike povezane sa ljudskim seks, dok je u preostalom dijelu autozoma sadrže genetske informacije. Gen je DNK segment koji sadrži niz nukleotida i redoslijed koji je genetske informacije, što dalje dovodi do formiranja specifičnih karakteristika organizma. Oni su od dvije vrste - dominantna i recesivna. Način snimanja genetske informacije u genima koji se sastoji od sekvence nukleotida, i pozvao genetski kod.

I jaje i sperma na koncepciji donose 23 para potrebno za određivanje fetalnog genetskog koda. Čak i tada položili boju očiju djeteta, njegove fizičke strukture, prepoznatljiv tendencije i sklonosti. Ovo je magični broj 23 znači da su i majka i otac prošlo samo pola njihove genetske kapital - to je nemoguće predvidjeti. To je, svaki karakteristika djeteta je rezultat prelaska dva roditelja materijala. 22 autozoma su odbrojani po veličini. Druga dva kromosoma X i Y, predstavljaju seks hromozoma. Ovaj obrazac ljudskog kromosoma raspoređeni u parovima i pozvao kariotip.

Nasljednost, koji igra u procesu uzgoja važnu ulogu, je osnovna imovina živih organizama i njihove karakteristike - morfološka, ​​fiziološka, ​​biohemijske ili psihološki. Osnovne zakone nasljednost formulisane su 1866. godine, Mendel, koji se smatra osnivačem genetici. On je rekao da je pojedinac svojstva koja ovise o specifičnim genetski faktori (geni kasnije dobila ime), u formiranju gameta udjela i učestvuju u njihovom oplodnje. Kao rezultat toga, ljudi se rađaju sa različitim kombinacijama očeve i majčine gene.

Mendel rad nastavljen, američki genetičar Thomas H. Morgan. Njegov hromozomska teorija nasleđa na osnovu rezultata istraživanja muve-drozdofil. On je zaključio da geni nalaze na različitim kromosoma naslijedila samostalno. Spajanje hromozoma tokom oplodnje je veoma važna u prenošenju nasljednih karakteristika. Svaki par sadrži slične gene i najjednostavniji oblik nasljeđivanja može biti povezano sa jedan par gena.

Video: 28 kromosomskih teorija nasleđa - Grade 10

Osim toga, teorija hromozoma potraživanja nasljedstva i moguće gena odvajanja. Propusta u normalan broj hromozoma u ćelijama i da su glavni uzrok genetske bolesti osoba. Neki kromosoma abnormalnosti ne uzrokuju bolesti u nosač, iako češće dovesti do rođenja djeteta sa abnormalnim iznosu od hromozoma (kromosoma sindrom). Ova patologija može izraziti u smanjenim brojem kromosoma, prisustvo kopija, obrnutom smjeru ili prilogu dio hromozoma na drugi kromosom. Većina mutacija su neutralni dovoljno, i nemaju utjecaj na ljudski razvoj. Izuzeci su kromosomskih aberacija koji menjaju strukturu kromosoma.

Morgan istraživanja nisu bili uzalud. Njegova teorija hromozomska nasleđa potvrđena je i, što je najvažnije, daljnji razvoj u istraživanju prirode gena.