Što je Gardner sindrom?

Video: 8 uspješnih ljudi s Down sindromom

Postoje mnoge patologije koje su naslijedila i polažu na genetskom nivou. Ipak, od kojih su neki nisu neposredna, ali samo u odrasloj dobi. Među takve bolesti Gardner sindrom. Ova patologija se odnosi na benigni tumori, ponekad ima tendenciju malignosti, odnosno ide u rak.

Video: Dr. Richard Gardner, roditelja otuđenje sindrom (PAS), Part 1

Opis Gardner sindrom

Ova patologija postao poznat nedavno. To je prvi put opisana u sredinom 20. stoljeća, naučnici Gardner. On je bio taj koji je uspostavio vezu između benigne formacije kože, kostiju, i probavnog trakta. Drugo ime za bolest - to je za obitelj (ili nasljedne) adenomatozne polipoze. Gardner sindrom je strašno, ne samo brojne kozmetičke nedostatke na koži. Smatra se da polipoza debelog crijeva postaje maligne forme u 90-95% slučajeva. Iz tog razloga, a patologija se smatra da obaveže prekancerozne lezije. Diferencijalna dijagnoza se provodi uz ateroma sindromom Riklenghauzena, jedan osteomas i crijevnih polipa.

Video: Gardner sindrom

Uzroci bolesti i mehanizam razvoja

Gardner sindrom se odnosi na nasljedne patologije. To se prenosi genetski od roditelja i drugih članova porodice (baba i deda). tip nasljeđivanja bolesti - autosomno dominantno. To znači da je velika vjerovatnoća prijenosa bolesti sa roditelja na djecu. U srcu Gardner razvoja sindroma mehanizam je displazija mezenhim. Zbog toga tkanina je formirana od kože, kostiju i sluznice gastrointestinalnog trakta, tu je karakteristika ove bolesti kliničke slike. Osim genetske predispozicije mezenhimskih displazija može biti formirana pod uticajem štetnih faktora koji utiču na prenatalni razvoj tokom prvog tromjesečja trudnoće.

Gardner sindrom: simptomi

Najčešće, bolest se manifestuje u adolescenciji (10 godina). U nekim slučajevima, prvi simptomi početi kasnije - već u odraslom dobu. Gardner sindrom ima sljedeće posljedice: to je tumora kože, mekih tkiva, kosti i probavni sistem. Osim crijevnih polipa može se javiti u želucu i duodenumu. Na koži može se uočiti ateroma, dermoid i lojne ciste, mioma. Također je moguće pojave benignih mekih tkiva. To uključuje lipom i leiomyoma. Svi ovi tumori se mogu javiti na licu, vlasištu, ruke ili noge. Osim toga tu su kosti lezija. Oni također pripadaju benigni, ali često je teško funkciju. Na primjer, kosti osteam mandibule lubanje. Ove izrasline ometaju žvakanje može staviti pritisak na strukturu mozga. Najstrašnijih manifestacija bolesti je crijeva polipa i druge probavnog trakta. U većini slučajeva, tumori probavnog trakta sluzokože maligniziruyutsya, odnosno pretvoriti u rak. Polipi mogu biti dugo vremena da se ne osjeti. Najčešće, pacijenti se žale na komplikacija, intestinalne opstrukcije, krvarenja.

Video: Šta je sindrom hroničnog umora i kako se boriti protiv njega?

Gardner sindrom liječenje na Kubi: prednosti

S obzirom da je bolest je Obavezna prekancersku potrebno hirurško odstranjivanje tumora. To je vrlo važno za dijagnozu Gardner sindrom. pacijenti fotografija može se vidjeti u literaturi na rak, ili na posebnim stranicama. Pored klinička manifestacija je potrebno izvršiti radiografiju probavnog trakta, kolonoskopija. Koži i crijevnih polipoza omogućiti pravilnu dijagnozu. Gardner sindrom liječenje se provodi u mnogim zemljama. Prednosti kubanske klinika uključuju najnoviju opremu, troškovi operacija, visoko kvalificiranih stručnjaka iz cijelog svijeta. Tretman je uklanjanje pogođenim dio crijeva. Također se možete riješi kozmetičkih nedostataka kože.