Dandy Walker sindrom: uvjeti mogućnosti pojave, simptomi, liječenje i prognoza

U ovom trenutku, svjetlo se pojavljuje puno djece rođene s bolešću. Jedan od najsloženijih i ozbiljnih komplikacija je Dandy Walker sindrom.

Glavni razlozi pojave kongenitalnih abnormalnosti sljedeće:

1. Većina stručnjaci tvrde da je to nasljedne bolesti koji je genetski određen. To potvrđuje i dostupan u medicinskoj statistici nauke.
2. Dandy Walker anomalija voća najčešće se javlja kod onih majki koje pate od kroničnog alkoholizma. I, mogu biti odsutne čak i druge srodne genetske abnormalnosti u djece. Osim činjenice da je tijelo žene koje piju nije povoljno okruženje za razvoj fetusa, a kontingent često traje vrlo neodgovorno za ležaj. Stoga, Dandy Walker sindrom kod djeteta je najčešće otkrivena tek nakon njegovog rođenja.
3. Genetski uzrokovane dijabetesom, rubeole, citomegalovirusom infekcije trudnica - to je takođe faktorima rizika za razvoj ovog poremećaja.

Dandy Walker sindrom se mogu prepoznati po sljedećoj simptomi.

Prvi znaci da je moguće identificirati u dvadeset dvije sedmice. na ultrazvuk Već postoje patognomonična, tipične simptome, koji uključuju:

• prisustvo cista u regionu jame (područje velike rezervoare)
• aplazija ili hipoplazija cerebelarnoj vermisu;
• uvećane četvrti komore.

Na većem stadiju trudnoće postalo evidentno i vidljivih simptoma:

• "rascjep nepca";
• "rascjep usne";
• kongenitalne bubrega anomalija;
• Sindaktilija - fuzija prstiju na udovima.

Dandy Walker sindrom počinje da se brzo pojavljuju nakon rođenja. Ovo se posebno odnosi na teškim neurološkim simptomima, ozbiljnost je varijabla. Vrlo brzo, znaci kao intrakranijski hipertenzija, i hidrocefalus.

Dijete sa ovom patologijom je vrlo nemiran, zaostaje u razvoju, i fizički i psiho-neurološke. cerebelarne simptomi su također generira - poremećaji koordinacije, spastična mišića stanje i ataksija.

DendiUokera sindrom. Liječenje i dijagnoza

Izjava prenatalna dijagnostika - "voće sindrom Dandy Walker" - ispred oca i majke stavlja vrlo ozbiljna dilema. Potrebno je da donesu odluku - da bi i uroditi plodom sa 100 posto vjerojatnost bolesnog djeteta, ili je trudnoća se prekida. Obično, doktori preporučiti drugu opciju.

Uprkos tome, djeca sa ovim oblikom bolesti rađaju se stalno. Tretman u ovom slučaju je vrlo ozbiljna i obično je beskorisno.

Ali, operacija se koristi kada je nepotpun oblik patologije i hidrocefalusa. Nosi obilaznica bočne komore i ciste nije u stanju da otkloni oštećenja mozga. Dijete će rasti neuropsihijatrijskih invaliditetom sa teškim fizičkim komplikacijama, niz povezanih bolesti, i mentalni nedostatak.

Prognoza razvoja djece s ove anomalije

Prognoza razvoja djece koja imaju Dandy Walker sindrom je fiksna, vrlo nepovoljna. Po pravilu, postupno povećanje cerebralne dekompenzacije. U tom slučaju, ako postoji teži oblik bolesti i nedostatak odgovarajuće kliničkim, takav pacijent umre u prvih šest mjeseci života. Prema statističkim podacima, to je pedeset posto.

Ostatak djeca, čak i ako postoji ozbiljna rad lekara i roditelji su jako iza u svom razvoju, jer je nivo inteligencije imaju vrlo nizak (bez mogućnosti da se oporavi kasnije). Osim toga, tu je posebna funkcija neurološki status.