Genske mutacije. više allelism

Višestruki allelism određuje fenotipske heterogenosti ljudske populacije. Ona je, pak, jedan je od osnova genofonda raznolikosti. Višestruki allelism izazvao mutacijama gena, koji mijenja redoslijed dušičnih baza DNK molekula na lokaciji koja odgovara određeni gen. Ove mutacije može biti štetno, korisno ili neutralan. Štetno transformacije izazivaju nasljedne bolesti, koja je povezana sa više allelism. Na primjer, poznato mutacija koja mijenja strukturu jedne od proteina lanca hemoglobina pretvaranjem glutaminske kiseline kod kod valin (aminokiselina) u genu na kraju dio. Kao rezultat ove tranzicije razvija ova genetska abnormalnost je anemija srpastih ćelija. Superdominacija zbog činjenice da je u heterozigotnom stanju, jači izraz dominantne ćelija nego u homozigotnom. Ovaj fenomen je reagovao sa heterozisom efekt i da je u komunikaciji sa funkcije kao što su ukupno trajanje života, održivost i drugi. Kod ljudi, kao iu drugim eukariota, više allelism identifikovani u raznim oblicima. Tu je i veliki broj Mendelovski osobine koje su određene različite interakcije. Alela - dva različita oblika, jedan svojstven isti gen, koji se nalaze u homologna hromozoma u istim oblastima.

Video: Genetika i uzgoj baze

Kada predviđanje nasljedstvo sa Mendelovski zakona, može se izračunati vjerojatnost djece s jedne ili druge modeliranje funkcije. Za analizu tranzicije osobina iz generacije u generaciju kao najprikladniji metodološki pristup tribinama genealoška metoda, koji se zasniva na izgradnji porodičnih stabala.

Moram da kažem da na fenotipske ekspresije jednog gena i utjecati na druge gene. Kao primjer kompleksa interakcije gena može djelovati obrasce uzastopno sistemu Rh faktor: Rh negativne i Rh pozitivan. U toku studija 1939. godine krvnom serumu Pacijent je rodila mrtvo dijete, a koja je imala u povijesti transfuzije krvi muža kompatibilan ABO grupa antitijela su otkrivene. Zvali su Rh antitijela, i krvna grupa pacijenta - Rh negativna. Rh-pozitivnih krvna grupa određuje prisutnost na površini eritrocita određene grupe antigena koji su kodirani strukturnim genima se obavlja. Oni, pak, nose informaciju o membrana polipeptida.

Video: Vzaimodeystviya gena i njihova množina deystvie.AVI

Doprinose značajno smanjenje u održivost i dovesti do smrti tela smrtonosne gene. Oni su grupirani u dvije grupe. Prvi je recesivnih gena. Oni izazivaju smrt tijela samo u homozigotnom državi. U drugoj grupi su dominantni geni. Njihov utjecaj je moguć iu heterozigota državi.

Manifestacija smrtonosnih gena može se uočiti u različitim fazama individualnog razvoja. To je najranijoj fazi (smrt fetusa), i vrlo kasnoj fazi (smrt fetusa, što je izazvalo spontani pobačaj, rađanje Neodrživa čudovišta). Osim smrti, poznate i pola smrtonosne gene. Oni ne uzrokuju brzu smrt organizma, ali značajno smanjuje isplativost.

Video: recesivne alele

Dominantni smrtonosne geni su prisutni u znatno manjim količinama u odnosu na recesivno. Za dominantna kategorija je Merle faktor. nosioci dominantnih gena po želji, može se ukloniti iz uzgoja bez poteškoća, jer imaju karakterističan fenotip. Dio smrtonosnog gena izaziva ozbiljna anomalija, drugi dio - poremećaj fizioloških procesa.