Genska terapija

Genske terapije - tretman nasljedne, nenasledni, multifaktorijalne bolesti, koji se provodi uvođenjem gena u bolesnika druge ćelije. Cilj terapije je eliminacija genetskih defekata ili davanje ćelije novih mogućnosti. Mnogo lakše ući u ćeliji je zdrav, u potpunosti radi gena, nego da ispravi nedostatke u postojećem.

Genska terapija je ograničena na studije u somatskim tkivima. To je zbog činjenice da svako uplitanje sa seksom i embrionalne ćelije mogu dati vrlo nepredvidive rezultate.

Trenutno primijenjenih tehnika je efikasna u liječenju oba monogenskih i multifaktorijalni bolesti (malignih tumora, neke vrste teških kardiovaskularnih bolesti, virusne bolesti).

Oko 80% svih projekata genske terapije koji se odnose na HIV-a i raka. Trenutno, istraživanje sprovodi takve nasljedne bolesti kao hemofilija B, Gaucher bolest, cistične fibroze, hiperholesterolemija.

tretman genetske bolesti To uključuje:

middot- izbor i umnožavanje pojedinih vrsta stanica patsienta-

Alien administracija gena middot-

middot- odabir ćelija u kojoj je "uhvaćen na" stranog gena

middot- implantacija za pacijenta (npr transfuzijom krvi).

Genske terapije se zasniva na uvođenju klonirane DNA u tkiva pacijenta. Najefikasniji metode se smatraju injekcija i aerosol vakcina.

Genska terapija radi na dva načina:

1. Liječenje monogenskih bolesti. To uključuje poremećaje u mozgu koji su povezani sa oštećenja ćelija koje proizvode neurotransmitere.

2. Liječenje nasljedne bolesti. Glavni pristupi koriste u umjetnosti:

Video: R. Deev - "genska terapija za kardiovaskularne bolesti: prediktori uspjeha"

middot- genetsko unapređenje imuni kletok-

middot- povećanje imunoreaktivnost tumora

middot- blokirati izraz onkogenov-

middot- zaštiti zdrave ćelije od himioterapii-

Video: Što je genska terapija

middot- unos tumor supresor gena

middot- proizvodnja antitumorski agensi zdrav kletkami-

middot- antitumorski proizvodi vaktsin-

middot- lokalne reprodukcije normalnih tkiva pomoću antioksidanata.

Koristeći genske terapije ima mnogo prednosti, au nekim slučajevima je jedina šansa za normalan život za bolesne ljude. Međutim, ova oblast nauke nije u potpunosti razumio. Tu je međunarodna zabrana testiranja genitalne i preimplantaciona embrionalnih ćelija. To se radi kako bi se spriječilo neželjeno gena konstrukte i mutacije.

Razvijen i priznati neke od uvjeta pod kojima je dozvoljeno kliničkim ispitivanjima:

1. Gena prenosi u ciljne ćelije, mora biti aktivan za dugo vremena.

   Video: Genska terapija - kako reforge svoj genom?

2. Stranac gen okruženje mora zadržati svoju efikasnost.

3. transfer gena ne bi trebalo izazvati neželjene reakcije u organizmu.

   Video: Neurotrophins i genska terapija - Sergey Salozhin

Postoji veliki broj pitanja koja ostaju relevantne danas i za mnoge naučnike širom svijeta:

• Će naučnici koji rade u području genske terapije, da se razvije kompletan genokorrektsiyu da neće predstavljati opasnost za potomstvo?

• Hoće li potrebu za i korisnost tretmana genske terapije za određeni par nadmašiti rizik od smetnji za budućnost čovječanstva?

• Da li su takvi postupci su opravdani, s obzirom na prenaseljenost planete u budućnosti?

• Kako bi se odnosilo slične procedure kod ljudi s pitanjima homeostazu biosfere i društvo?

U zaključku, treba napomenuti da su genetski terapija u sadašnjoj fazi čovječanstva nudi načine za liječenje najtežih bolesti koje je donedavno smatralo neizlječiva i smrtonosna. Međutim, u isto vrijeme, razvoj ove nauke suočava naučnici nove izazove koji se moraju rešiti danas.