Ono što je karakteristično za Fankonijev sindroma? Uzroci, simptomi, dijagnoza

Ovaj sindrom je prvi put opisao švicarski pedijatar Toni Debre Fankonijeva, koji dijagnosticira bolest kod djeteta 1931. godine. U bolesti taj doktor je opisao po malo, postepeno otkrivajući određene simptome i sindrom elemenata, glavni od kojih treba razmotriti glikozurijom (glukoze u prisustvu urina) i albuminurijom (pojava proteina u urinu).

Uzroci Fankonijev sindroma

Najčešće ove bolesti je sekundarna, napreduje zajedno sa drugim bolestima. Ponekad se dešava da Fankonijeva je anemija je glavna bolest u ovom slučaju može se steći i naslijedila. Razlozi mogu biti:

Video: Dijagnoza i popravak neispravnih laptopa grafičke kartice (u primjeru, MacBook Pro)

• urođena pogreške metabolizma;
• trovanje teškim metalima ili otrovnih tvari (živa, olovo, odloženo tetraciklini);
• pojavu tumora i malignih oboljenja (različitih vrsta raka);
• nedostatak vitamina D.

Ponekad sličan sindrom se može javiti kao komplikacija opekotina ili neki bubrežne bolesti. Fankonijev sindroma kod žena može biti uzrokovana hormonalnim neravnoteže koje nastaju nakon porođaja.

Glavni simptomi

Simptomi sindroma variraju ovisno o dobi pacijenta. Za odrasle prvi znaci lezije bolesti su: pretjerane mokrenje, slabost mišića i bol u kostima i zglobovima. Ovaj efekat se objašnjava činjenicom da je bolest ljudskog akutni nedostatak hranjivih tvari (natrij, kalij, kalcij).

Fankonijev sindrom je posebno opasno za djecu, jer to može dovesti do nepopravljive štete na strukturu mladih organizma. Često u mladih pacijenata razvoj rahitisa, kržljavošću i nerazvijene mišića, što je posljedica nedostatka važnih minerala. Kompleks bolest može značajno smanjiti razinu imuniteta u djece, što ga čini podložnim zaraznih bolesti.

Međutim, medicinska praksa uključuje slučajevima kada pacijenti različite dobi, nije bilo kliničkih znakova Fankonijev sindroma. U ovom slučaju, određeni zaključci mogu se vršiti samo na osnovu rezultata krvi i urina.

Metode dijagnoze

Potvrđuje prisustvo sindroma kod pacijenta dobila uz pomoć posebnih laboratorijskih ispitivanja tečnosti (urina i krvi), kao i uz pomoć rendgenski pregled kostiju i zglobova. Najčešće, analizira karta ukazuje na prisustvo određenih patologija u biohemije. Za Fankonijev sindrom se odlikuje:

• smanjiti nivo kalcijuma i fosfora u krvi;
• kršenje transportnih sistema u bubrežne tubulima (što dovodi do gubitka alanina, glicina i prolin);
• metaboličku acidozu (Da biste smanjili koncentraciju bikarbonata u krvi).

Fankonijev sindrom može biti dijagnosticiran uz pomoć specijalnih uređaja, kao što su X-zrake. U ovom slučaju istraživao poremećaji i kostiju deformacije i ekstremiteta u cjelini. Međutim, nisu svi pacijenti imaju slične simptome, tako da laboratorijska ispitivanja treba uzeti u obzir više pouzdana metoda otkrivanja bolesti.

Metode liječenja bolesti

Budući da je bolest uzrokuje velike štete na acido-bazne i balans elektrolita u organizmu, strategija liječenja treba biti usmjerena na ispravljanju ovih pokazatelja. Pacijenti su ohrabreni da pije dosta tečnosti, posebna dijeta, što vam omogućava da vratite nivo nedostaje hranjivih tvari (kalcij i fosfor) i vitamina D.

Stoga je potrebno da se napravi razlika između medicinskog i nefarmakološke tretman Fankonijev sindroma. Prvi tip se temelji na upotrebi preparata koji sadrže vitamin D3. Korištenje ove grupe dovodi do povećanja sadržaja fosfora i kalcija u krvi. Kada ovi pokazatelji do normalnog nivoa, vitamina treba prekinuti.

tretman droga je baziran na dijeti terapija, koja se svodi na ograničiti upotrebu soli i namirnica koje uzrokuju gubitak sumpora aminokiselina. Kada kršenja pH ravnoteže (acidoza), takve mjere možda neće biti dovoljno, pa pacijenti propisane dodatne lijekove kurseva.

Video: Tretman štitnjače thyrogenous

Predviđanje i prevenciju bolesti

Prognoza Fankonijev sindrom je usko povezana sa pojavom komplikacija vezanih za funkciju bubrega. Ovo je izraženo u obliku kršenja parenhim bubrega (Posebni tkivo koje obavija tijelo). Ove promjene mogu izazvati pojavu pijelonefritisa i zatajenje bubrega.

Preventivnih metoda u ovom slučaju su slične metode liječenja ne-droga: pacijent mora biti konstantno održavati u sadržaju ishrani pojedinih hranjivih tvari i minerala.

Prisutnost ove bolesti u rođaka i članovi porodice mogu ukazati na svoje prijenosne na mlađe generacije, jer Fankonijev sindrom - to je nasljedne bolesti. Ako takve veze su zaista neophodno provesti dubinske analize krvi i urina kod djece.

Fankonijev sindrom kod pasa

S obzirom da bolest nije rezultat utjecaja treće strane mikroorganizme i viruse, uhvatiti ih na medije nije moguće. Sindrom je vjerovatno da je rezultat patoloških slabosti bubrega u određene ljude. I životinje, važno je napomenuti, barem kod pasa s dijagnozom ove bolesti, previše.

Postojanje takvog sindroma kod pasa je dijagnosticirana kasnije od odgovarajuće ljudske bolesti. Ipak, oni su vrlo slični po svojim karakteristikama.

Nije sve rase pasa pogođeni ovom bolešću. Ona je viđen u pasa, whippets i norveški jelena pasa. Najčešće dijagnosticirana veterinari u Basenji Fankonijev sindrom, jedan od najstarijih rasa pasa.

Uticaj sindroma na tijelu psa

Kao što je slučaj sa čovekom, bolest pogađa bubrege životinje. Trpi razinu hranjivih tvari u krvi i urinu neprirodne mediju jedinjenja i minerala. psi tijelo počinje zaključiti amino kiseline i vitamine, zajedno sa fekalijama, što rezultira poremećajima mišića i organa.

Duže izlaganje bolesti može dovesti do iznenadnog gubitka težine, dehidracija životinje, pa čak i smrt. psi mišići postepeno početi da atrofije zbog nedostatka potrebnog broja supstanci u krvi, tako da je zvijer pacijent više nije aktivan.

Simptomi sindroma bolesti kod pasa

Glavni simptomi bolesti treba uzeti u obzir prekomernog unosa tekućine, i obilnih. životinja tijelo pokušava da povrati ravnotežu vode, što dovodi do nezdrave stalne razmjene tekućine.

Tokom pas počinje da gubi na težini, čak i sa stalnim i ogromnim količinama. Postoji gubitak kose, gubitak energije, i mobilnosti. Bolesne životinje mogu osjećati bol u zglobovima i kostima. Važno je napomenuti da se bolest često se ne manifestuje u ranim fazama života psa (za razliku od čovjeka), ali negdje u sredini, na kraju životnog ciklusa (između 5. i 7. godine). Za Basenji ovo doba je posebno kritična, jer je više od 50% pasa počinju da pate slične bolesti u datom periodu. Stoga, vlasnici ove pasmine treba biti vrlo pažljiv kako bi se predvidjeti pojavu sindroma.

Test marker za pse sindrom

Ova sonda je razvijen od strane naučnika u julu 2007. godine. To vam omogućuje da se identifikuju gen odgovoran za pojavu Fankonijev sindroma u pasa. U ovom testu životinja može biti potpuno slobodan od vjerojatnost bolesti može biti bolest ili stvarni prijevoznik će biti izloženi.

Većina kennels koji rase pasa, imaju u svom arsenalu, kao što stručnost koja omogućava kupcima da se oslanja na sticanje zdravog šteneta. Zanimljivo je da na internetu sadrži cijelu bazu podataka, koji predstavljaju registrovani štence raznih jaslice i rezultate testa u svakom slučaju.

Programeri laboratorijskih analiza ukazuje da test nije nedvosmislen pokazatelj izloženosti štene na bolesti. Ipak, 90% od dobiti rezultat je istina.

Istoimene sindrom Wissler-Fankonijeva

Wissler-Fankonijev sindrom kod djece je bolest koja nema nikakve veze sa bolesti, govori u ovom članku. Ova patologija se može uočiti kod djeteta u dobi od tri do sedam godina, iako postoje dokumentirani slučajevi sindroma, a u ranijoj dobi (skoro u prvom tjednu života).

Ovaj sindrom je dijagnoza doktori Wiesler i Fankonijeva u različitim vremenima i na različitim dijelovima svijeta, što je razlog zašto se zove, sadrži imena dva doktora, a ne Wissler sindrom ili Fankonijev sindrom. Slike postavljene u ovom članku savršeno pokazuje simptome bolesti, odnosno alergijske reakcije. Osim toga, na temperaturi dijete pacijent može biti povećan, i zglobova često počne da boli i otiče. Kompleks tretman uključuje korištenje antibiotika i salicilata.