Anomalija Arnold Chiari tip 1 - što je to? Simptomi, efekti, tretmani
Video: Odgovor anomalija Chiari Surgery
Nije nikakva tajna da prilikom formiranja embrija u majčinoj utrobi on može imati različite patologije, uključujući anomalija Arnold Chiari tip 1. Šta je ovo bolest? Doktori ovaj fenomen nazivaju odbijanja da se razvija u fetus zbog neusklađenosti veličine lubanje i mozga, smješten u njemu. Govorimo o području gdje je mali mozak. Rezultat je pomak u gornjem dijelu kičme krajnika odvojen sa daljim kršenje.
uzroci
Hoće li biti normalna osoba, ako bude proglašen Arnold Chiari anomalija Tip 1? očekivano trajanje života, kažu doktori, zavisi od nekoliko faktora: stepen i oblik bolesti. Prije nego što ste stavili konačnu dijagnozu, oni su utvrdili uzroci koji su doveli do razvoja varijacija:
- Kongenitalna. Više u maternici fetusa lobanje deformacije: jami se nalazi u malom mozgu, je premala za rast i razvoj sive mase. Između ostalog urođene razlozi snažnog rasta foramen fetusa prilikom formiranja kostura.
- Kupili. Prvi je povrede glave tokom porođaja. Također u ovoj kategoriji su povrede kičmene: negativan utjecaj na njegovu pića - posebna tečnost, pojava hidrocefalusa i drugih abnormalnosti kičmene moždine.
Da budem iskren, točno razloga naučnici još ne može nazvati. Jedino što su sigurni da je sindrom nije povezan s kromosomskih abnormalnosti.
Video: Hitno Pomozite svom djetetu da se prikupe!
faktori rizika
Svi znaju da je tokom prvog tromjesečja trudnoće, fetus ide kartici gotovo svih organa. Dakle, ispravan način života majka je vrlo važan za normalan razvoj djeteta. Ako žena nije u skladu sa osnovnim pravilima u budućnosti to uzrokuje puno komplikacija. Što se tiče Chiari sindrom, rizik od njegove pojave se povećava sljedećim faktorima:
- Loše navike majka: pušenje, alkohol i droga.
- Korištenje snažnih lijekova, samoliječenje.
- Prenose virusne infekcije, posebno malih boginja.
Na lagan oblika bolesti rođena beba ne osjećati do kraja života posebnih simptoma, posebno ako se dijagnosticira anomalija Arnold Chiari tip 1. Koliko djeca žive, koji su treći ili čak četvrti fazi bolesti? Doktori dati razočaravajuće prognoze. Na žalost, kao u većini slučajeva, mala djeca suđeno na smrt. Čak i ako se beba pronađena prve ili druge vrste bolesti, koja mu je potrebna tretman: operacija, efikasnost iznosi 85%.
vrste sindrom
Bez obzira na njegovu težinu, svi su povezani s vrlo niskim poziciju malog mozga. Dublje i amigdala dole u kičmeni kanal, više opasne i nepredvidive bolesti: s njom dijagnozu i druge abnormalnosti. Na osnovu ove i pružanje 4 oblicima patologije:
- Anomalija Arnold Chiari tip 1 - kakva je ova vrsta bolesti? Obično to ne izaziva nikakve druge probleme u razvoju bebe. Strukturne promjene u mozgu ne dođe, krajnici se nalaze u cervikalnom području.
- Drugi tip sindroma. Mali mozak djelomično prešla u foramen magnum, u isto vrijeme postoje razne embrion abnormalnosti kičme, mozga i kičmene moždine.
- Ova bolest je treći tip. struktura hindbrain potpuno prebačen na foramen magnum. kila se formira u ovoj zoni.
- Arnold Chiari bolest je četvrti tip. Odlikuje se cerebelarnom hipoplazija - svoje nerazvijenosti. Međutim, on se ne miče i često je povezana sa hidrocefalus i urođenim ciste zadnje jame.
Doktori kažu da je odbacivanje 2., 3. i 4. tip se često dijagnosticira u kombinaciji s drugim teškim invaliditetom u razvoju bebe: heterotopije moždane kore, supkortikalnim strukture hipoplazija, anomalije corpus callosum i tako dalje.
Glavni simptomi
Kao što je već spomenuto, ako je vrlo lagana fazi bolesti, a mozak je malo dodirnuo, bolest se može pojaviti gotovo cijeli život, bez uznemiravanja osoba. Ali, to je rijedak slučaj. Obično stalna i redovna glavobolje - glavni simptom ove bolesti je anomalija Arnold Chiari tip 1. Simptomi ovog oblika migrene, osim ovih: bol u vratu, zujanje u ušima, mučnina i povraćanje, slabost ruke, osjetljivost gubitak udova, prednji nišan i dvostruki vid, nesiguran hod, nerazumljiv govor, i otežano disanje.
S obzirom na sindrom drugog tipa, koji je mnogo opasniji i kompliciran, karakteristične simptome pojavljuju ubrzo nakon rođenja ili u vrlo mladoj dobi (često u predškolskom). Obično pištanje je bučno disanje u novorođenčadi, slab krik, disanje i gutanje. Takva novorođenčadi odmah oživio i pokušavaju spasiti kroz operaciju. U ovim slučajevima, glavna stvar - ne propustite trenutak kada još uvijek možete spasiti život djeteta.
drugih znakova
Oni su primijećeni u težim stepenom sindroma. Primarni izvori infarkta mozga ili kičmene moždine često su znaci anomalija Arnold Chiari 1 tip nije tako strašno kao njegova druga podvrsta. Odlikuje ne samo dvostruki vid, ali potpune sljepoće, gubitak svijesti, gubitak koordinacije, ekstremiteta tremor, problemi sa mokrenjem, slabost mišića, gubitak osjeta u velikom dijelu tijela (ponekad cijeli pola tijela).
Razvoj različitih efekata po zdravlje može dovesti do anomalija Arnold Chiari tip 1. očekivanog trajanja života i svoje normalne, naravno, zavisiti brzo i precizne dijagnoze. Jedini način da se otkrije patologiju je MRI (magnetska rezonanca) mozga. To zahtijeva stanje pacijenta potpune nepokretnosti, toliko aktivni bebe eutanazirana s posebnim lijekova. Uz pomoć ovog uređaja su također istražuju kičme, kičmene moždine, cervikalne i torakalne kostur. MRI može otkriti ne samo sindrom, ali sve patologija koje prate bolest.
komplikacije
Razvoj raznih patologija izazvati anomalije Arnold Chiari tip 1. Posljedice mogu biti vrlo različiti: od hroničnih arahnoiditisa i završava s parenhima lezije aksona. Posebno jarko ovih komplikacija se javljaju na pozadini poremećaja cirkulacije u živac tkiva. Neuropsihijatrijskih poremećaja, u ovom slučaju se pojaviti kasnije i testirana u obliku kašnjenja u razvoju paraplegije. Ako anomalija se razvija vrlo postupno, to dovodi do hidrocefalusa - pretjerane akumulacije tečnosti u ventrikularni sistem mozga.
Pored toga, Arnold Chiari sindrom može prouzrokovati snažan kompresije kičmene moždine ta osoba potpuno paraliziran. U okviru svog negativan uticaj često počinju da se formiraju ciste i šupljine u kičmi: dobiju tečnost koja razbija rad kičmene moždine. Također je moguće komplikacije s disanjem dok se ne zaustavi. Ponekad doktori snimljene pacijenata kongestivnog pneumonija - postaje posljedica činjenice da osoba gubi sposobnost da se slobodno kreću.
konzervativni tretman
Sindrom se tretira po dvije metode. Liječnici odabrane konzervativno ili hirurško put u zavisnosti od znakova i simptoma manifestira u pacijenta, ozbiljnost ljudsko stanje, komplikacije i posljedice bolesti. Ponekad isključivo lijekovi mogu boriti protiv bolesti kao što su Arnold Chiari tip 1 anomalija. Kakav terapije? Prvo, lekar kontinuirano sprovodi rutinske inspekcije pacijenta, usmjerava ga na savjetovanje različitih specijalista, koji je nakon odgovarajuće konsultacije će poduzeti odgovarajuće mjere.
Ako pacijent žali na bolove u okcipitalnog području glave ili u vratu, on propisane lijekove protiv bolova i anti-upalni agens, kao i lijekovi koji pomažu da se opuste mišiće. To je vrlo koristan i posebne terapijske vježbe - vježbe u cilju eliminisanja drhtala u udovima, i normalizaciji koordinacije. Za ove svrhe, kao što je propisano aktivni radnu terapiju. I još će biti koristan sesije sa logopeda, koji će biti u stanju da eliminiše probleme sa govorom. Sve ove metode mogu odgoditi ili potpuno spriječiti izvršavanje više agresivnih tretmana - kirurgija.
hirurške intervencije
Dešava se da gore navedene mjere ne pomažu - aktivno nastavlja da se razvija i isporučiti gomila muke Arnold Chiari tip 1 anomalija. Tretman onda mijenja dramatično: doktor počinje da pripremi osobu za operaciju. Neurohirurški operacija se provodi s tri cilja. Prvo, da bi se uklonili takvi ozbiljne znakove bolesti, kao što su gubitak svijesti, poremećaj vida, slabost mišića. Drugo, intervencija pomaže da se ukloni primarni izvor simptoma - za otklanjanje kompresije mozga. Treće, koristeći rezultat poslovanja u stopu kretanja pića.
Intervencija obustavlja proces promjena u strukturi kičme i sive mase: kao rezultat simptoma jenjava, pacijent počinje osjećati bolje. Tipično, hirurzi iz zadnjeg uklonjenog lobanjske jame kost: prostora povećava mozga, sive mase prestaje da se raseljeni i stisnuo. spada i intrakranijski tlak. Osim toga, ljekari su aktivno koristi tehnike kao što su kalemljenje i zatvaranje kičmeni kanal.
Video: Chiari mreže
prevencija
Da dijete nije imao iznad problema, trudnica treba da bude ozbiljna o svom položaju. Prvo, mora razmotriti sve moguće abnormalnosti koje se mogu javiti kod fetusa: malformacija neuralne cijevi, Down sindromom, Arnold Chiari tip 1 anomalija. Šta je ovo bolest, zašto se dogode, a može se uzeti ono što mjere kako bi se smanjio rizik od ovih i drugih abnormalnosti, treba znati svaki trudnice. Kompetentan i svjestan trudnica će biti moguće izbjeći sve faktore koji imaju negativan utjecaj na formiranje embrija.
Drugo, žena je dužan u potpunosti jesti, jesti razne zdrave hrane: ribe, mesa, voća, povrća, žitarica i mliječnih proizvoda. Strogo je nije dozvoljeno alkohol. Također, potrebno je da prestane pušiti, a da ne pominjemo droge i teških droga. Bilo koji lijek, čak i homeopatske, trudnica uzima tek nakon lekarskog recepta. Treće, žena ima puno hodati, disati svjež zrak, da se selite. O živaca, emocije i negativne emocije je da zaboravi, uživajući u njegovu poziciju i dobiti najviše radosti od života.
- Displazija kod djece
- Arnold Chiari sindrom
- Fetusa hipoksija: šta je to i šta su njeni uzroci?
- Grudi deformitet: vrste i metode liječenja
- Anomalija Arnold Chiari
- Holt Oram sindrom. Sindrom "prsa u srce"
- Mozak hidrocefalusa u djece i odraslih
- Atrijalnim septalni defekt
- Kongenitalna hip dislokacija: pravovremeno otkrivanje problema
- Spina bifida - što je to? Teška kičmene abnormalnosti
- Ventrikulomegalija fetus - što je to?
- Budd-Chiari sindrom
- Anomalija Kimerli
- Anomalija Kimmerly
- Hidrocefalusa u djece: uzroci, dijagnoza i liječenje
- Ebštajnova anomalija: uzroci, simptomi, dijagnoza, tretman
- Louis-Bar sindrom: Simptomi, dijagnoza i tretman
- Šta je parazitski blizanac?
- Kada kašalj plaća na pamet: glavni uzroci i liječenje
- Pubertet: gdje je norma i gdje abnormalnost?
- Kako popraviti Clubfoot u dijete?