Glavni simptomi Huntington chorea

Video: Gene propast. Koji se odnose na svaki ester 2015/08/14

slučajevima Huntington chorea ne previše često nalaze u modernoj medicini. To je hronična bolest koja prati postupno progresivno oštećenje nervnog sistema. Na žalost, do danas ne postoji učinkovit tretman, kao i prognozu za pacijente nepovoljna.

Što je Huntingtonova bolest?

Video: 245 Huntingtonova Chorea, da protsedury.ROSSIYSKY RANČ metoda.

Degenerativna drhtanje - nasledna bolest koja je povezana sa promjenama u određenim genima. Najčešće se bolest počinje da se manifestuje u dobi između 20 do 50 godina. Ali teenage Huntington chorea su izuzetno rijetki.

Uz takve bolesti je uočena postepeno atrofija glave caudate jezgra u ljudskom mozgu. Zbog toga degeneracije, glavni simptomi bolesti ispoljavaju - to hiperkinezija, duševnih poremećaja i drugih poremećaja.

Kao što možete vidjeti, izaziva Huntington chorea isključivo genetski. Međutim, postoje faktori rizika koji mogu izazvati nastanak bolesti. Konkretno, degeneracija često počinje na pozadini zarazne bolesti, određenih lijekova, kao i propuste i hormonski poremećaji metabolizma.

Huntingtonova bolest: Fotografija i simptomi bolesti

Video: Tourette sindrom - My Horrible Povijest

Kao što je već spomenuto, većina degenerativnih procesa u mozgu početi u odrasloj dobi. Važno je napomenuti da samo doktor može napraviti dijagnozu ", Huntington chorea", nakon obavljanja svih potrebnih istraga.

Simptomi i njihov intenzitet ovisi o fazi bolesti. Po pravilu, na prvom mjestu se pojaviti hiperkinezu mišića lica. Kao rezultat postupnog uništenja nervnih vlakana ima nevoljne kontrakcije mišića - u lice bolesnih ljudi često može vidjeti vrlo izražajan lica, nekontrolisano podizanja ili spuštanja obrva, obraza trzanje. U nekim slučajevima, moguće i hiperkinezu udova, u kojima pacijenti fleksije i proširenje fige noge, itd

Video: Propali? Koji se odnose na svaki ester 06.04.2015

Kako bolest napreduje, a mijenja govor pacijenta. U početku poremećen izgovor zvukova, a zatim promijeniti brzinu i ritam razgovora. Približno polovina pacijenata koji imaju česte napade.

Uz poremećaja pokreta pojaviti vrlo očigledno mentalnim poremećajima. Ako postoji povećana anksioznost i razdražljivost u ranim fazama Huntington chorea, u budućnosti i izražena emocionalne nestabilnosti, gubitak pamćenja, gubitka sposobnosti za apstraktno, logičko razmišljanje, percepcija i koncentraciju. Na kraju dođe demencije.

Da li postoji efikasan tretman za Huntingtonova bolest?

Video: Chorea u Huntingtonova bolest

Nažalost, postojeće metode su samo za cilj da olakša stanje pacijenta i simptomatska terapija. Stalno praćenje od strane neurologa, i uzimanje određenih lijekova može smanjiti pojavu poremećaja kretanja, kao i usporiti razvoj mentalnih poremećaja. Prognoza za pacijente sa takvom dijagnozom je vrlo razočaravajuće. Prosječno trajanje ljudskog života sa takvom dijagnozom je 12-15 godina nakon pojave simptoma.