Frehley sindrom: opis, dijagnoza, liječenje, trudnoće i porođaja
Anomalija računa urinarnog trakta za više od 35% svih kongenitalnih malformacija kod ljudi. U ovom slučaju, postoje slučajevi u kojima su bez simptoma takve bolesti i određuju samo u pubertetu ili trudnoće. Frehley sindrom - bubreg kongenitalna anomalija karaktera na kojem prelazak prednjeg i zadnjeg gornje grane renalne arterije. Kao posljedica toga, remeti normalnu funkciju tijela.
Naziv sindrom je dobio ime po američki urolog, koji ga je prvi opisao. U ovom članku ćemo pristupiti na uzroke, simptome i liječenje bolesti.
Šta je to?
Kao što je već spomenuto, ako sindrom Frehley prešli prednje i zadnje grane renalne arterije. Moguće je da se parcijalne kompresije gornje dijelove zdjelice ili ureteropelvic spoj. Kao rezultat toga, funkcija bubrega može biti ugrožena ili čak izgubljeno. Postoji vjerojatnost formiranja kamena, pojava hipertenzije. Urin se može otkriti tragove krvi.
Sličan anomalija javlja čak i za vrijeme embriogeneze bubrega sistema vaskularnog kada može zaustaviti njihov razvoj, ali očuvanje struktura.
Frehley sindrom je lokalizovan na desnoj i na lijevoj strani, to jest, obično pogađa jedan bubreg. U ekstremnim slučajevima mogu patiti oba tijela. Kada se ovaj sindrom može biti u pratnji defekt punjenja gornje grupe čaše i desno ili lijevo pyeloectasia zbog uretera opstrukcije.
simptomi
Postoje neki znakovi indirektno ukazuje na to da pacijent može biti Frehley sindrom. Simptomi su uočljive bol u lumbalnom, bubrežne kolike, koje su prisutne u vezi sa sekundarnim nefrolitijaze. Osim toga, tu je manji arterijske hipertenzije, kao i makro i mikroskopske hematurije.
dijagnoza sindroma
Najteže otkriti klinički Frehley sindrom u mladih, posebno kod novorođenčadi. Staviti ispravne dijagnoze metodom Doppler bubrega krvnih sudova, koriste se i multislajsnom kompjuterska tomografija.
Klinci teško sprovesti angiografski studija, tako da se sada jedva koriste.
Pored ovih metoda pacijenata propisanih predaju urina i krvi testove, uključujući i osjetljivost na drogu i flore. Osim toga, obavljaju ultrazvuk mokraćnog sistema.
terapije
Liječenje ove bolesti je dodijeljen tek nakon pažljivog kompleks pregleda i potvrde dijagnoze. Konzervativna metoda - antihipertenzivne terapije - koristi se u rijetkim slučajevima. Ona je usmjerena, po pravilu, smanjenje pritiska ako je podignuta. Takođe sprovesti niz mjera za otklanjanje sekundarni pijelonefritis i angažovani u prevenciji urolitijaze.
Ipak, najsigurniji način da se eliminiše Frehley sindrom - liječenje je konzervativno i hirurško. U toku operacije, doktor uklanja prelaz arterija u bubrezima i pritisak na njih se prekida.
U svakom slučaju, pacijenti (posebno djece) moraju biti upisani u-nefrolog liječnik redovno i postaje njegov savjet, da preduzme neophodne testove proći, ultrazvučno i radiografski studija. Kasnije u životu Frehley sindrom može sama po sebi apsolutno ne pokazuje stupanj nelagode ovisi o tome kako loše uklještenja bubrežne karlice. Sa zdravom načinu života i odsustvo loših navika, pacijenti ne osjećaju nikakve simptome.
trudnoća
Trudnoća i rođenja djeteta sa sindromom Frehley njegova majka održana samo pod nadzorom specijaliste. Tipično, žene s urođenim razvoj bubrega, koji uključuju aktivni sindrom, dozvoljeno urodili plodom tek nakon operacije. Činjenica da Frehley sindrom je često praćena visok krvni pritisak, trudnoća u ovom slučaju je teža, ponekad se mora prekinuti u periodu nakon 22 tjedana.
Međutim, čak i nakon uspješnog rada i oporavka bubrežne funkcije trudnice treba obavijestiti joj opstetričar. potreban je čitav period od trudnoće djeteta pacijenta da se kontrolisati nefrolog, s vremena na vrijeme za testove, studije održati i, ako je potrebno, u bolnici.
Vrlo često pogoršava bolesti bubrega mogu se pojaviti na rok od 15-16 ili 26-30 tjedana. Znakovi su odvojivi kašnjenje urina, teška oticanje ruku i nogu, bol i nelagoda pri mokrenju. Kasnije su moguće komplikacije zbog brzo rastuće maternice, koji stavlja pritisak na uretere u. U slučaju takvih znakova trudnoće sindroma Frehley potrebna hitna hospitalizacija.
Porođaj u sindrom Frehley
Vrlo često, oštećenja bubrega su indikacija za carski rez. Ali opasnost za dijete u ovom slučaju je zanemariva.
Za žene sa sindromom Frehley i drugih abnormalnosti bubrega, postoje specijalizirani porodilišta u državi koje su uvijek prisutne urologiju i nefrologiju, i novorođenčeta odmah nakon rođenja se vrši sveobuhvatnog istraživanja.
Dakle, članak je smatran bolesti bubrega kao Frehley sindrom. Unatoč činjenici da je anomalija je kongenitalna, sada se može uspješno tretirati, a pacijenti nakon operacije može vratiti u normalan način života.
- Arnold Chiari sindrom
- Zašto djece pati od sindroma Edwards?
- Renalne kolike. Simptomi i liječenje iznenadnih napada
- Uzroci i simptomi hemoragijski sindrom
- Fosfata u urinu
- Anomalija Arnold Chiari
- Di Giorgio sindrom: uzroci, liječenje
- Udvostručenje bubrega - što je to? Simptomi i uzroci dupliranje bubrega
- Holt Oram sindrom. Sindrom "prsa u srce"
- Hidronefroza kod djece i odraslih
- Anomalija Kimerli
- Dandy Walker sindrom: uvjeti mogućnosti pojave, simptomi, liječenje i prognoza
- Bubrežni sindrom
- Anomalija Kimmerly
- Apert sindrom - kompleks genetski poremećaj
- Hidronefroza levog bubrega: etiologije i simptomi
- Bubrega hipoplazija: Simptomi i dijagnoza
- Sindrom gornje orbitalne pukotine: simptomi, dijagnoza, liječenje
- Bubrežne pritisak. Simptomi i klinički tok bolesti
- Willis krug i varijante njene strukture
- Bubrežne karlice