Eastern Promises - a ... Urođene malformacije. Bolest srčanih zalistaka

Kongenitalna - šta je ovo? Odgovor na ovo pitanje, naučit ćete iz provedenih članaka. Osim toga, mi ćemo vam reći ono što vrste postoje nedostaci, zašto oni razvijaju, i tako dalje.

Opće informacije o urođenih mana

Vice - abnormalan razvoj, kao i prikupljanje bilo kakvih odstupanja od normalnog (standard) strukturu ljudskog tijela koje se javljaju tijekom fetalnog razvoja (manje nakon porođaja).

Tipično, takve izmjene se formiraju pod utjecajem raznih vanjskih i unutarnjih faktora (npr, hormonski poremećaji, nasljednost, inferiornost klica ćelija, virusne infekcije, jonizujućeg zračenja, nedostatak kisika i tako dalje.). Od druge polovine dvadesetog stoljeća, stručnjaci su počeli primjetiti značajno ubrzanje patoloških promjena. Većina urođene mane se javljaju kod ljudi koji žive u razvijenim zemljama.

vjerovatno razloga

U 40-60% ljudi ne znaju uzroke odstupanja podataka. Takvi pacijenti termin odnosi, što zvuči kao "sporadični rođenje defekt." Ovaj izraz se odnosi na pojave slučajne ili nepoznatog uzroka, kao i smanjen rizik od ponovnog pojavljivanja buduće generacije.

Za se formiraju iz "multi-faktor" uzrokuje 20-25% onih urođenih mana, to je kompleksna interakcija genetskih defekata (obično mali), ili faktori rizika vanjskog okruženja. 10-13% anomalija se odnose samo na izloženost okoliša. A samo 12-25% od defekata su samo genetski razvoj uzroka.

Dakle, smatramo detaljnije zašto neki ljudi su kongenitalne malformacije u.

teratogen

Djelovanje tih faktora zavisi od doze. Razlike teratogene efekte u različitim vrstama mogu biti povezane sa metaboličkim funkcijama usisavanje sposobnost tvari da prodre kroz placentu i proširio cijelom tijelu.

Najpopularniji i studirao teratogeni faktori

Malformacija se najčešće vidi kod onih koji su u skladu sa sljedećim utjecajima:

Video: urođene srčane bolesti. Sistomy, uzroci i tretmani

• Zaraznih bolesti koje se prenose s majke na fetus. Mnoštvo takvih virusnih bolesti prenose tokom rađanje kao zaušnjaci, rubeola ili inklyuzionnaya cytomegaly, možda doprinijeti razvoju defekt.
• Alkohol. Od posebnog značaja je alkoholizam roditelja, odnosno, njegova majka. Konzumiranje alkohola u trudnoći može lako dovesti do fetalni alkoholni sindrom.
• Jonizujućeg zračenja. Izloženost radioaktivnih izotopa, kao i X-zrake mogu imati negativan utjecaj na genetski aparat. Također treba napomenuti da je zračenje (jonizujućih) i ima toksični učinak. Da je ova činjenica je uzrok većine kongenitalne anomalije.
• Lijekovi. Do danas, ne postoji lijek koji bi bila priznata potpuno siguran za fetus, posebno u prva dva tromjesečja trudnoće.
• Nikotina. Smoke budućih majki (u trudnoći) može vrlo lako dovesti do toga da će dijete zaostati u fizičkom razvoju.
• Nutrientnye deficita. Nedostatak većeg broja hranjivih tvari (npr jod, mio-inozitol, folne kiseline i tako dalje.) Je dokazani faktor rizika za urođene srčane bolesti i defekt neuralne cijevi.

Razmislite o ovom zajedničkom anomalija je srčana mana ventil podrobnije.

srčane mane

Bolest srca je patološka promjena ventil, bez većih torakalne sudova, srca zidova, što je rezultiralo u poremetila krvi normalnog pokreta. Napominje se da se takva odstupanja mogu biti ili stečene ili urođene.

Najčešće porocima srčane zaliske Nastaje zbog prekomjernog borbenih imunog snage ljudskog tijela sa infiltrirala u nju štetnih mikroorganizama. Tretman odstupanje iznosi zamjene prirodnog, ali oštećeni ventili, umjetni hirurški.

Kada se razvijaju defekt

Ovaj patološki fenomen (bilo koje vrste) najčešće se formira tokom embrionalnog Morfogeneza (tj 3-10 nedelja). Ova činjenica je zbog činjenice da je u ovom trenutku, prekršio procesa reprodukcije, diferencijacije, migracije i smrt ćelije. Ove pojave se javljaju u intersticijalnoj nivoa tečnosti, intracelularni, mezhorgannom, ekstracelularne, orgulje i tkiva.

Video: Srce djeteta. Kongenitalne malformacije. operacija

postojeće vrste

Kongenitalna - je najširi kategorija, koja uključuje vrlo različite uvjete od manjih fizičkih anomalija (npr veliki mladeži, mladeži, itd ..) Za teške povrede pojedinačnih sistema (npr defekti srčanih zalistaka udova, i tako dalje.). Tu su i kombinacije abnormalnosti koje utječu na nekoliko dijelova tijela istovremeno. Nedostataka u metabolizmu također smatra kongenitalne.

U medicinskoj praksi, postoje tri osnovne vrste urođenih mana:

Video: srčane mane

• urođena pogreške metabolizma;
• urođene fizičke anomalije;
• drugih genetskih defekata.

učestalost pojavljivanja

Dugoročne studije urođenih anomalija su pokazali da jedna ili druga malformacije fetusa pojavljuje na određenoj frekvenciji, u zavisnosti od pola djeteta. Na primjer, clavate stop i stenoza pilorusa su češći u dječaka, a urođene hip dislokaciju - kod djevojčica.

Video: Metode dijagnostike urođenih srčanih mana

Među onima djeca koja su rođena sa jednim bubregom, i više predstavnika jačeg spola. Također treba napomenuti da je većina tih anomalija, kao višak broj rebara, zubi, pršljenovi i drugih organa, nalaze se među novorođenče djevojke.

Popis malformacije

Danas, postoji mnogo nedostataka. Najčešće su otkrivene tijekom istraživanja ultrazvuk majke. Ako je anomalija je dovoljno ozbiljna, žena ponudio da prekine trudnoću. To je prvenstveno zbog činjenice da će dijete roditi čitav život u opasnosti, i osjećaju inferiorno (ovisno o vrsti abnormalnosti).

Razmotrimo zajedno šta postoje malformacije:

• aorte defekt;
• atrezija jejunum;
• ageneza pluća;
• Acrania;
• bilateralnim bubrežne agenezija;
• anencefalija;
• kongenitalne dislokacija kuka;
• jednostrano bubrega agenezija;
• jednjaka atrezija;
• kongenitalne kloaka;
• albinizam;
• Udruženje VACTERL;
• aplazija pluća;
• rascjep nepca;
• analni atrezija;
• clavate stop;
• kongenitalne acromicria;
• kongenitalne kretenizam;
• kongenitalne megakolona;
• urođene srčane bolesti;
• hidrocefalus;
• kila;
• hipoplazija pluća;
• jednjaka divertikulum;
• Sindaktilija;
• polysomes X-kromosoma;
• Meckel divertikulum;
• Patau sindrom;
• rascjep usne;
• polysolid;
• Klinefelterov sindrom;
• kriptorhizam;
• malformacije seksualnih organa;
• Clubfoot;
• Klippel-Feil sindrom;
• megakolon;
• cri du chat;
• mikrocefaliju;
• Turner sindrom;
• hipoplazija kostiju femura i tibije;
• fetalni sindrom alkohola;
• omfalokele;
• kičmene kila;
• fibrodisplations;
• stenoza pilorusa;
• polidaktilijom;
• Edwards sindrom;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• ekstrofija bešike;
• epispadija;
• ectrodactyly.

da sumiramo

Kao što vidite, ima dosta nedostataka rođenja koji se javljaju kod fetusa u razvoju maternici. Da bi se izbjegla pojava takvih abnormalnosti u buduće roditelje njihovog djeteta treba izbjegavati izlaganje na faktore koji doprinose njihovom obrazovanju. Dakle, budućim majkama i očevima, preporučuje se da se odustane od konzumiranja alkohola za 6-9 mjeseci prije začeća, a ne da ih koristiti u toku trudnoće (za žene). Osim toga, trebalo bi prestati pušiti, izbjegavajte mjesta gdje može biti jonizirajućeg zračenja, ne uzimaju drogu, a ne propisuje doktor češće biti na otvorenom i poduzeti sve potrebne vitamine i minerale.