Retinitis pigmentosa: simptomi, liječenje

Do danas, postoje mnoge bolesti oka. Neki od njih su stečene u prirodi, dok su drugi naslijedila i dijagnosticira skoro od rođenja.

Ovaj članak će govoriti o bolesti, koja spada u drugu grupu i naziva "retinitis pigmentosa". Mi ćemo shvatiti što uzrokuje provociraju svojim izgledom, i razgovarati o tome da li postoje efikasni načini da se riješi taj problem.

Ono što je retinitis pigmentosa

Bolest je nasljedna retine patologije, tokom kojeg se fotoreceptora i pigmentnog epitela sloj je razvoj degenerativnih promjena i džepovi se formiraju prema vrsti kosti ćelija.

Po pravilu, retinitis pigmentosa čini se oseća u ranoj dobi kada dijete nema i 8 godina, a zatim počinje da aktivno napredak. To ugrožava slijepe pacijenta 40-60 godina.

Uzroci bolesti

Primarni uzrok retinitis pigmentosa je višestruki genske mutacije koje su odgovorne za sintezu i dijeljenje specifičnih proteina tijekom fetalnog razvoja.

Istovremeno su identificirani osnovni načini razvoja bolesti:

1. Koji se odnose na podu. U ovom slučaju, patologija se prenosi sa majke na sina, zajedno sa X kromosoma.
2. Autosomno recesivno. Patologija se prenosi na dijete u isto vrijeme od dva roditelja.
3. Autosomno dominantno. Patologija se prenosi od jednog od roditelja djeteta.

Postoje situacije kada je retinitis pigmentosa dijagnosticiran kod ovih pacijenata, porodica čija bolest nije ranije doći. Ali takvi slučajevi su rijetki. Tipično, patologija je naslijedila i utiče na nekoliko generacija jedne porodice.

Posebno na djecu riziku rođena u braku blizkokrovnom na što uvelike povećava mogućnost raznih genske mutacije.

Klasifikacija retinitis pigmentosa

Ovisno o prirodi bolesti i pogođenim područjima, razlikovati dva oblika bolesti:

1. Tipično. U ovom obliku vidne oštrine (i perifernog i centralnog) je pohranjena za dugo vremena u granicama normale. Iako je u ovom trenutku postoji već poraz rod-sistem i pojava žarišta akumulacije pigmenta u određenim područjima fundusa.

2. Atipični. Ovaj oblik ima nekoliko varijanti:

• Amelanotic retinitis. Tokom ovog tipa fundusa bez pigmenta ćelija. Međutim, tu je i ostatak simptome bolesti.
• Sektorske potkovice retinitis pigmentosa. Fotografije koje prikazuju prisustvo retine pigmentirane žarišta koncentrirana u jednoj odjela fundusu iu vezi s oblik potkovice. U ovoj bolesti, simptomi mogu biti potpuno odsutni ili poštovati ih vrlo sporo toka.
• Belotochechny. Tokom ovog oblika fundusa posmatrane više bijele točke. Simptomi u ovom je isti kao i za vrijeme retinitis pigmentosa.
• Inverted. U ovom obliku bolesti počinje sa retine lezije centralnog dio, koji utiču na sistem konusa. Proces je praćen razvoj fotofobija i brzog propadanja centralnog vida.

Simptomi bolesti

Kada se takve bolesti kao retinitis pigmentosa, fotografija okom dobila tokom oftalmoskopija, pokazuju prisustvo tri karakteristične crte:

1. Atrofija pigmentnog epitela. U ovom slučaju, postoji suženje najmanjih arterija i pojave bijele pigmentne mrlje.
2. Optički disk postaje značajno svetlija.
3. Uz periferiji fundusa i potez male vene pojaviti takozvani "tele kosti".

simptomi

Kakve promjene praćene su retinitis pigmentosa? Simptomi mogu uključivati ​​sljedeće:

Video: Tretman retinitis pigmentosa u Izraelu. Doktori uspjeh. pregled pacijenta

• noćno slijepilo ("noć-sljepilo") kao rezultat degenerativnih pojava u retine;
• netoleranciju glare;
• zamagljen vid;
• smanjiti periferni vid;
• poteškoće u oči prilagode mračnoj sobi nakon upaljene, i obrnuto;
• noć-sljepilo.

Atipični oblici mogu dodatno biti u pratnji fotofobija i smanjen vid u boji.

dijagnoza bolesti

Dijagnoza retinitis pigmentosa drži oftalmologa. Ovo se dešava na osnovu anamneze, u kojem postaje jasno da li je takvo stanje barem jedan od najbliže rodbine. Osim toga, studiji gubitak dinamike fotoreceptora ćelije koristeći elektroretinogramska i vizualne testiranja.

Prisustvo karakteristika retinitis pigmentirana žarišta se može otkriti zbog ponašanja oftalmoskopija i fundusa fotografija napravio.

Otkrivaju prisustvo nedostataka fundusa, i prisustvo pigmentnog epitela atrofije i edem makule u regiji pomoću fluorescencije retine angiografije (FAG).

Osim toga, definisanu viziju boja, tamno adaptacija i kontrast nivo osjetljivosti.

Tretman retinitis pigmentosa

Da li je moguće da se riješi bolesti kao što je retinitis pigmentosa? Tretman koji je dizajniran danas, nažalost, nije u stanju da u potpunosti riješi problem. Jedina stvar koja može pomoći liječnicima - je ukloniti neke simptome bolesti.

U prisustvu edema makule je dodijeljen prijem diuretika, koji uključuju ugljenu inhibitore anhidraze.

katarakte se uklanja putem operaciju.

Fotokoagulacija za vaskularnu doktori preporučuju prihvatanje vaskularne farmakološkim agensima.

Osim toga, vitamin obavlja sa naglaskom na recepciji nikotinske kiseline. Također, postoji percepcija da proces propadanja može biti usporen povećanjem unos vitamina A, koji se može naći u raznim dodataka prehrani.

Osim toga, pacijenti se savjetuje da nose posebne naočare koje će apsorbirati solarnu kratkotalasna zračenja. To će pomoći u zaštiti retine od oštećenja.

Iz navedenih terapija će pomoći da se smanji stopa progresije bolesti kao što je retinitis pigmentosa. Tretman folk pravne lijekove u ovom slučaju može se primijeniti samo u obliku posebno razvijen ishrane usklađenosti, koji predviđa minimalnu količinu purinskih jedinjenja i holesterol u hrani. Osim toga, poželjno je uključiti u ishranu borovnice, jer je prirodni antioksidans i izvor vitamina A.

Drugi način da se oslobodimo takvih problema, kao što su retinitis pigmentosa - terapija matičnim ćelijama. Ova metoda je trenutno u fazi aktivnog razvoja, ali naučnici su obećali da će u budućnosti to će početi da aktivno se bave i koristiti u kombinaciji s drugim komponentama terapije.

Princip ove vrste liječenja će biti sljedeći. Iz matičnih ćelija sa zdravim genom u specijalnim laboratorijama rasti ćelije mrežnjače. Sljedeći će biti implantirani u bolesnika s retinitis pigmentosa da vrate vid. U ovom slučaju, imuni sistem je u svakom slučaju ne odbaci implantat, kao što je napravljen od vlastitih matičnih ćelija pacijenta.

Iako do tačke gdje počinje ova metoda se koristi u liječenju bolesti oka, još daleko, danas su već učinjeni prvi koraci ka ostvarenju drage cilja.

Načini razvoj prevencije bolesti

Od retinitis pigmentosa, u većini slučajeva javlja na genetskom nivou, da bi izbegli svojim manifestacijama, na žalost, neće uspjeti. Jedina stvar koja može da se pacijent u takvoj situaciji - što je više moguće kako bi se usporio proces razvojnih problema i odgoditi vrijeme nastanka sljepoće.

Video: Retinitis pigmentosa. Pigmenta retine distrofija

Da biste to učinili, važno je da se registrujete sa oftalmologa redovno da ga posjeti i da slušaju sve preporuke. Ne bi trebalo da odbijaju da nose specijalne zaštitne naočale, koje će spasiti retine oka od štetnih izlaganja jakom svjetlu.

Za one koji vole da čitaju, morate odabrati najprikladniji font koji ne zahtijeva naprezanje očiju.

Ostati zdrav!