Lek "Aklasta". instrukcija

Drug "Aklasta" analoga lijeka ( "Veroklast", "Blaztera", "Zolendronat-Teva", itd) su u stanju da uspori uništenje koštanog tkiva. Zelendronovaya kiselina - aktivna komponenta - uključen je u klasi bisfosfonata (sintetičke supstance sprečavaju gubitak koštane mase).

Video: Medservice. liječenje osteoporoze

Droge "Aklasta". opis

Leka se ispušta u obliku otopine za infuziju.

nakon intravenski aktivni sastojak se distribuira u koštano tkivo brzo. Poput drugih bisfosfonata, zelendronovaya kiselina je lokaliziran uglavnom u područjima resorpcije kosti (uništavanje).

Sprečavanjem uništenje, aktivni sastojak ne negativno utiče na mehaničke osobine, u procesu formiranja i mineralizacije kostiju.

Droge "Aklasta". Upute: svjedočenje

Propisana terapija za kosti Paget bolest (deformaciju osteitis), osteoporoze u postmenopauzi (kako bi se smanjila vjerojatnost prijeloma u kičmi, femura i druge kosti i poboljšaju svoje mineralne gustoće), za prevenciju prijeloma kostiju nakon povreda u zgloba kuka.

"Aklasta" znači. Uputstvo: režim doziranja

Pre primene leka potrebno je osigurati optimalnu vlažnost (voda zasićenje) organizma. Ovo je posebno važno u primjeni diuretika.

Za prevenciju frakture nakon ozljede kuka i liječenje postemenopauznogo osteoporoze droge "Aklasta" vodič preporučuje upravlja intravenske infuzije jedanput godišnje u iznosu od pet miligrama (jednom). Terapija se mora pristupiti istovremeno suplementi kalcija i vitamina D.

U liječenju Pagetove bolesti intravenski lekova "Aklasta" preporučuje instrukcija vježba u dozi od pet miligrama po sto mililitara vodeni rastvor upravlja kao jednim intravenske infuzije pomoću sistema. vremena administracija - ni manje ni više od petnaest minuta, brzina bi trebao biti konstantan. S obzirom na činjenicu da je Paget bolest karakterizira progresivna razaranja kosti, svih bolesnika sa ovom patologijom preporučeni unos dodatnih dnevnih potreba vitamina D i kalcija tokom prvih deset dana nakon infuzije.

Prvi administracija droge "Aklasta" izaziva duži period remisije deformacije osteitis. U ovom trenutku, specifične informacije za ponovno liječenje Pagetove bolesti nisu dostupni. Međutim, takav tretman je moguće, ako pacijent ima recidiv. Ponovni razvoj patologije odlikuje sljedećim karakteristikama: nedostatak normalizacije alkalne fosfataze serumu, što je povećanje u dinamici svoj nivo, i prisutnost kliničkih simptoma Pagetove bolesti, identifikovan dvanaest mjeseci nakon primjene "Aklasta" doze.

Lek se ne preporučuje kod pacijenata s teškim oštećenjem aktivnost.

Starije osobe i bolesnici sa podešavanjem poremećaja funkcije jetre dozu je potrebno.

U nedostatku podataka o sigurnosti i efikasnosti "Aklasta" droga u bolesnika mlađih od osamnaest godina, oni droge se ne daje.

Nakon uvođenja lijeka šanse da razviju groznica, sindrom gripu, umor, oticanje pojava (rijetko), malaksalost, astenija, groznica. Česte neželjene reakcije smatrati glavobolje, letargija, vrtoglavica, otežano disanje. Ponekad to može biti označena parestezije, sinkopa, tremor, pospanost. Pacijenti mogu osjećati bol u kostima kičme. Možda razvoj mijalgija, artralgija, dispepsija, povraćanje, mučnina i drugih neželjenih efekata.

Drug je kontraindiciran tijekom dojenja, hipokalcemije, trudnoće, preosjetljivosti.