Prenatalni screening

Video: Screening tokom trudnoće. Trimestru prenatalni screening 1. 2 trimestru screening u trudnoći

Danas svaka trudnica treba da prođu prenatalni screening. Ova studija identifikuje žena sa visokim rizikom da imaju dijete s hromozomopatija, posebno ove Down sindrom. Važno je shvatiti da su rezultati ove analize - to nije definitivna dijagnoza.

Žene su na potrebu rizik proći dodatne testove. U ovom slučaju, da li je amniocenteza ili horionskih resica. Međutim, imajte na umu da su ove manipulacije ponekad dovesti do pobačaja.

U principu, prenatalni skrining, ima smisla da to samo one žene koje su sigurni da rađaju bebe neće biti s kromosomske abnormalnosti. Uz velika vjerovatnoća da su spremni da opasne manipulacije, kao i potvrdu dijagnoze - da prekine trudnoću. Ako nije, onda je pacijent upravo propao novac.

prenatalni 1 trimestru skrining Sastoji se od ultrazvuka i kako bi se utvrdilo u krvi određenih markera. Studija sprovedena sa 10 do 13 tjedno. Prvo, ultrazvuk, u kojoj je doktor ispituje plod prisustva patologija i mjeri dimenzije potrebne za izračunavanje rizika.

Poželjno je za naredni dan da daju krv za PAPP-A i free beta - hCG. Analiza se vrši na prazan želudac ujutro. SAD i dual rezultati testa izračunati rizik da Edwards sindrom i Dole u fetusa.

Video: Prenatal skrining. Prvom trimestru skrining?

prenatalni biohemijski screening i držao u 2. trimestru. Preporučena vremena - od 16. do 18. tjedno. Tokom ovog perioda, krv će biti slobodni estriol, AFP, ukupni hCG ili free beta - hCG. Po ovim pokazateljima su izračunati rizik imaju defekt neuralne cijevi, Down sindrom u fetusa i Edwards.

Treba napomenuti da čak i ako žena su male, i dalje ne isključuje rađanje bebe s patologije. Samo u ovom slučaju, vjerojatnost je izuzetno mala, a to je zanemareno.

Ostali faktori uzeti u obzir prilikom izračunavanja rizika. To uključuje IVF, pušenje, dijabetes, rasu, težinu, uzimati lijekove, dob, prisustvo trudnoća sa genetskim abnormalnostima. Treba napomenuti da je starija žena, to je veća vjerojatnost kromosomskih abnormalnosti u bebu. Da bi rezultat da važi, potrebno je znati točan termin.

Rezultat je forma obično nije apsolutna vrijednost indeksa, što zavisi od sistema za testiranje, a mama (mnoštvo prosječna vrijednost u istom periodu). Njegova veličina treba biti od 0,5 do 2. U normalnoj trudnoći kritična brojka je 2,5, a kada više - 3.5.

Ako pacijent se provodi prenatalna skidanje kože, onda je odstupanje od norme pojedinačnih indikatora može se sumnja određenih patologija. Prema tome, ACE porastao u bubrežni sindrom, tetralogiju Fallot, hidrocefalus, defekti kože, trbušnog zida i neuralne cijevi.

Ako pozadinu svoje niske vrijednost porasla hCG, moguće je da se sumnja Down sindromom. Posebno bi trebalo biti razlog za zabrinutost kada su pacijenti u dobi od preko 30 godina, i bez obzira na to koliko je trudnoća je bilo prije.

faktori rizika hromozomopatija:

• čak i zračenje supružnika prije začeća;
• virusne infekcije (toksoplazmoza, rubeola, hepatitis);
• aplikacija žena antitumorski droge prije ili za vrijeme trudnoće;
• monogenskih poremećaja u uže porodice;
• 2 pobačaj u ranim fazama;
• porodica je fetus ili dijete s hromozomskim bolesti;
• dobi iznad 35 godina.

Dakle, poželjno je da to prenatalnog skrininga za sve žene čekaju bebu. Međutim, važno je shvatiti da su rezultati - ovo nije definitivna dijagnoza, već razlog za donošenje ozbiljniji ispit. Ako žena neće prekinuti trudnoću na potvrdu kromosomskih abnormalnosti u djeteta, onda nema smisla koji će biti prikazani. Od abortus nije ništa drugo nego lekari ne mogu ponuditi, metode korekcije ove bolesti danas nije.