Hroničnih demijelinizacione polineuropatije: opis, vrste, uzroci, simptomi i liječenje

Demijelinizacione polineuropatija - teške bolesti koja je praćena upalom korijena živca uz postepeno razaranje mijelin korice. Uz pravilnu i blagovremeno obavljanje liječenje bolesti može se eliminisati izbjeći teške posljedice. Stoga je važno znati glavne uzroke i simptome bolesti, na vreme da vidi doktora.

Što je bolest? pregled

Odmah treba napomenuti da je bolest rijedak - samo 1-2 100 hiljada ljudi pati od slične bolesti. Su skloniji ovoj bolesti odraslih muškaraca, iako su žene i djeca mogu biti suočena sa takvom dijagnozom. Po pravilu, demijelinizacione polineuropatije u pratnji simetrični lezija živca korijene, što je rezultiralo u rastućem slabost distalne i proksimalne ekstremiteta mišiće. Usput, vrlo često, bolest je povezana sa Guillain-Barre sindroma. I do danas nije poznato da li hroničnih upalnih demijelinizacione polineuropatije, poseban bolesti ili oblik od navedenih simptoma.

Glavnih uzroka bolesti

Nažalost, uzroci i mehanizam razvoja bolesti do danas nije poznat do kraja. Ipak, dugoročne studije su pokazale da upalni demijelinizacione polineuropatije - autoimuna bolest. Iz raznih razloga, imuni sistem počinje da prima sopstvene ćelije organizma kao strane, što je rezultiralo u proizvodnji specifičnih antitijela. U ovom slučaju, ovi antigeni napadaju nervnih korijena tkivo, uzrokujući uništenje mijelin korice, uzrokujući upalu. U skladu s tim, nervi gube osnovna svojstva, što dovodi do poremećaja inervacije mišića i nekih organa.

U ovom slučaju, kao i kod gotovo bilo koje druge autoimune bolesti, postoji genetskog nasljeđa. Pored toga, postoji niz faktora koji mogu izmijeniti imuni sistem. To uključuje metaboličke i hormonalne poremećaje, teške fizičke i emocionalni stres, trauma, stalni stres, teška bolest, infekcija organizma, vakcinacije, operaciju.

Demijelinizacione polineuropatije: Klasifikacija

U modernoj medicini, postoji nekoliko shema klasifikacije bolesti. Na primjer, u zavisnosti od uzroka, izolovan alergijske, traumatično, upalni, otrovne, a neke druge oblike bolesti. Prema Pathomorphology može razlikovati sebe demijelinizacione i aksonalnih polineuropatije sorte.

Takođe, treba govoriti o prirodi bolesti:

• Akutna demijelinizacione polineuropatije razvija brzo - senzornih i motornih poremećaja razviti više od nekoliko dana ili tjedana.
• U subakutni oblik bolesti ne raste kao brzo, ali relativno brzo - od nekoliko tjedana do šest mjeseci.
• Hronični polineuropatije se smatra najopasnijim, jer može razviti skrivene. Progresije bolesti može trajati nekoliko godina.

Video: polineuropatije - dijagnostika i liječenje

Glavni simptomi bolesti

Video: Hipertenzija - Angina invalidnosti

Klinička slika u takve bolesti ovisi o mnogo faktora, uključujući oblik bolesti, a uzrok njegovog razvoja, posebno pacijenta i njegove godine. Demijelinizacione polineuropatije, obično u ranim fazama je u pratnji slabost mišića a neki senzorni poremećaji. Na primjer, pacijenti ponekad žale na smanjenje osjetljivosti u udovima, peckanje i peckanje. Za akutni oblik bolesti karakteriše pojavom jakih Girdling bolove. Ali, kada je u pitanju hronična uništenja nervnih korena, bol ne može biti previše izražen, ili odsutni zajedno.

Po parestezije ekstremiteta pojavljuju kao proces napreduje. Tokom inspekcije ćete primijetiti smanjenje ili odsutnost tetive refleksa ili njihovih potpunog nestanka. Najčešće se proces demijelinizacije pokriva živce udova, ali je moguće poraz druge živce. Na primjer, neki pacijenti se žale na ukočenost jezika i područje oko usta. Mnogo manje često posmatra nebo pareza. U tom stanju, pacijent je teško progutati hranu ili pljuvačkom.

Aksonalnih-demijelinizacione polineuropatije: Vrste i simptomi

Uništavanje aksona obično uzrokovana toksični učinak na organizam. Aksonalnih oblik bolesti je podijeljen na nekoliko osnovnih tipova:

• Akutna polineuropatije u većini slučajeva uzrokovano teškog trovanja organizma (npr oksida arsena i drugih opasnih toksina). Simptomi poremećaja nervnog sistema pojaviti vrlo brzo - nakon 14-21 dana pacijent se može vidjeti pareza donjih i gornjih udova.
• Subakutni oblik bolesti može biti uzrokovana trovanjem, i teške metaboličke kvar. Glavni simptomi se mogu razviti tokom nekoliko tjedana (ponekad i do 6 mjeseci).
• Hronične aksonalnih neuropatija razvija sporo, ponekad proces traje više od pet godina. Obično, ovaj oblik je povezan sa prisustvom genetske predispozicije, kao i produženo intoksikacije organizma (tu je, na primjer, u kronični alkoholizam).

metode dijagnoze

video: "izgladiti" sebe za 270 UAH - Kherson uređaj

Samo iskusni liječnik može dijagnosticirati "demijelinizacione polineuropatije." Dijagnoza bolesti - složen proces, koji uključuje nekoliko naglašava. Za početak, da rutinski fizički pregled i prikupljanje od najkompletnijih povijesti. Ako pacijent ima senzomotorni neuropatija koja se razvija ne manje od dva mjeseca, to jak razlog Za preciznije dijagnoze.

Kasnije, po pravilu, pod dalju istragu. Na primjer, mjerenje živca brzine provođenja impulsa duž motornih živaca može pokazati smanjenje u glavnom pokazatelja. I na laboratorijska ispitivanja likvora povećanja nivoa proteina poštovati.

Šta tretman nudi moderne medicine?

Što terapija zahtijeva demijelinizacione polineuropatije? Tretman u ovom slučaju sastoji od nekoliko koraka, odnosno uklanjanje upale, suzbijanje aktivnosti imunskog sistema i rezultat podrške.

Video: Šta je bubrega angiomiolipoma?

Tokom pogoršanje upale i prisustvo jakih pacijenata propisana hormonska protuupalni lijekovi, naime kortikosteroide. Najefikasniji je "prednizolon" i njegovih analoga. Terapija počinje sa visokim dozama, što smanjuje kao nestanak simptoma. Tipično, mišićnu snagu počinje da se vrati nakon nekoliko tjedana. Ali, to je napomenuti da dugoročno korištenje droga može dovesti do ozbiljnih nuspojava.

Pacijenti s kroničnim bolestima često se preporučuje plazmaferezu, što daje dobre rezultate, pa čak i postizanje remisije. Također, pacijenti se daju lekovi koji mogu da inhibiraju aktivnost imunološkog sistema - moraju uzeti tečajeve za skoro cijeli život. Jedan od novih tehnika moderne terapije je intravenski imunoglobulin.

Prognoza za pacijente sa polineuropatije

Ishod u ovom slučaju ovisi o obliku bolesti, kvalitetu liječenja, kao i neke od individualnih karakteristika organizma. Na primjer, osoba sa akutnim oblikom bolesti, koji je ubrzo dobio neophodni tretman, trpe posljedice bolesti mnogo lakše. I iako je potpuni oporavak može postići ni na koji način i uvijek, mnogi pacijenti se vrate u normalan život.

Ali hronične demijelinizacione polineuropatije, koji razvija polako i tokom nekoliko godina, može dovesti do nepopravljive štete na nervni sistem, invalidnosti, pa čak i smrt. Usput, bolest se prenosi starijih pacijenata najteže.