Meckel divertikulum

Video: Meckel divertikulum, su simptomi?

Meckel divertikulum, inače nazivaju divertikuli više ileum, - To je kongenitalna anomalija tankog creva, koji je povezan sa regresijom patologiju žučnih kanala na svom proksimalnog dijela. Neriješeni (neobliterirovannoy) ostaje proksimalni dio istog, ostavljajući put protok između crijeva i pupka.

Tokom prve sedmice fetalnog razvoja ljudskog tjelesne funkcije embrionalnih žumance i mokraćnih kanala, koji se nalaze u pupčanu vrpcu. Ona prolazi kroz prvi fetusa ishrane, jer povezuje žumance-sac sa fetusa crijeva i urin izlazi kroz drugi u amnionske tekućine. U periodu od trećeg do petog mjeseca intrauterinog života suprotno dešava njihov razvoj - žumance postepeno atrofiruyas pretvara u prosjeku gomilu.

Ako je, međutim, došlo je do određenih propusta u mehanizmu te transformacije, ona se postepeno formira, u zavisnosti od stepena protoka očuvanja neobliterirovannogo i nivo patologije lokacija:

• potpuna ili nepotpuna fistule pupka;
• Meckel divertikulum;
• enterokistoma.

Ova anomalija je otkriven u ranom devetnaestom stoljeću Johann Friedrich Meckel Mlađeg, njemački anatom iz Halle.

Opisao je razlika između dva divertikuli tankog creva:

• stekao i koja se sastoji samo od sluznice, mezenterijalnim nalazi na svojoj strani;
• prisutan divertikulum, urođene, koji bilježi sve slojeve svoje zida i anti-mezenterijalnim lišća.

Divertikuli tankog crijeva se klasificirati kako slijedi:

stepenom upornost protok:

1) otvoren polnostyu-

2) djelomično otvoren:

- ako je na dijelu crijeva, u divertikulum Mekkelya-

- ako je na delu pupka, a zatim omfalotsele-

- Ako se u sredini, onda enterokistoma.

3) je potpuno zatvoren.

Video: Meckel divertikulum

Iz svega gore navedenog oblika Meckel divertikulum se najčešće javlja u 70% slučajeva, i, odnosno, od 1% do 4% od ukupnog stanovništva. A za muškarce je dijagnosticiran u 2, au slučaju komplikacija, a to je 5 puta češće nego žene. Pedeset posto slučajeva dijagnosticira u djece mlađe od deset godina, a ostatak - od mladih do trideset godina. Meckel divertikulum u dvanaest posto slučajeva povezanih sa drugim abnormalnosti razvoja, ali familijarna pojava nije dokazano.

Njegova prosječna dužina je oko 2-3 centimetra, minimalna - 1 cm, a maksimalna - 26 cm, debljine prsta, a kao chervovidny izdanak, je uzak. Obliku cilindra ili konusa. Meckel divertikulum se obično nalazi na suprotnoj strani mezenterijuma ileuma, anti-mezenterijalnim. Prosječna udaljenost od bauginievoy poklopac od 40 do 50 cm, može biti zalemljeni tyazhem vezivnog tkiva prednjeg trbušnog zida, mezenterijuma ili crijevnih petlji.

Klinički, u većini slučajeva, to se ne pojavljuje na sve, i da je to uglavnom tokom abdominalne operacije iz drugih razloga, ili u slučaju komplikacija.

Dijagnoza se potvrđuje X-zraka sa upotrebom cisterne barij sulfat kao kontrastno sredstvo. Ultrazvuk se može primijeniti kao podružnica metoda. Također, tu je specifična metoda istrage - radionuklida scintigrafija sa tehnecijum-99. Kada krvarenje iz Mekkeleva divertikuli se dijagnosticira pomoću arteriografija.

Tretman operativac, u slučaju da je mali, tehnika uklanjanja je isti kao u apendektomii rad. Ali u slučaju širokog divertikulum na mezenterijuma, zadnji zavoj, križ, i stavio meku crijevnih celuloze, odsekao sebi divertikulum. Onda sašivena rana i ulkusa trbušne šupljine.

Što je divertikuloza?

Ovo stanje organizma u kojem se formiraju debelog crijeva divertikulum, i.e. brojnih izbočina sakularnih obliku, koji komuniciraju sa šupljine debelog crijeva (često u duodenumu). Ispoljava klinički samo u slučaju komplikacija, hirurški lečiti.