Sekundarna imunodeficijencija

Sekundarne imunodeficijencije - kršenje imunog sistema koji se razvija u postnatalnom periodu. To također može javiti i kod odraslih.

Postoje tri tipa srednjih imunodeficijencije: inducirana, stečene, spontano.

Jedan važan primjer je stekao oblik AIDS-a. Oštećenog imuniteta, u ovom slučaju, zbog efekta virusa humane imunodeficijencije.

Inducirana oblik se javlja pod uticajem određenih uzroka koji dovode do njenog nastanka. To uključuje X-zraka, kortikosteroidi, citostaticima terapija, hirurgija, povrede, poremećaj imuniteta, koji razvija sekundarno osnovne bolesti (bubrega, bolesti jetre, dijabetes, rak).

Ako nema vidljivog razloga koji uzrokuje povredu reaktivnost sekundarne imunodeficijencije se zove spontano. Klinički se manifestira često ponavlja zaraznih bolesti upalnih prirode u aparat bronho-plućnih, sinusa, urogenitalnog, gastrointestinalni trakt, oči, kožu, mekih tkiva, koji su uzrokovani oportunističkih patogena. Stoga, dugotrajnom, hronični, često relapsno upalnih procesa različitih lokalizacija kod odraslih odrediti kliničke manifestacije sekundarne imunodeficijencije država.

Dominantan oblik državne podataka je spontano. primarna imunodeficijencija To se razlikuje od srednje po tome što se temelji na urođeni poremećaji imunog sistema.

Kada se bolest poremećena funkcija svih sistemske jedinice: T, B ćelija, fagocitne, dopunjuju. Za identifikaciju pacijenata s takvim defektima su podijeljeni u tri skupine:

- izrazio je odbacivanje imuniteta, koje se u kombinaciji s promjenom njegove parametre;

- postoje samo znaci imuni nedostatak koji se ne prati promjenu njegove parametre;

- Postoje promjene u parametrima koji ne prate znakove imuniteta.

Sekundarna imunodeficijencija se otkrije putem laboratorijskih ispitivanja: Određivanje imuni status (Broj leukocita se istražuje, subpopulacija B i T limfocita, nivo imunoglobulina M, G, A, fagocitoza). Dodatne metode uključuju identifikaciju komorbiditeta i njegove daljnje liječenje. Kao što je određeno nespecifični pokazatelji akutnoj fazi, status interferon. Dijagnostika je bitan dijagnostički isti faktor koji identificira ovo stanje. Tek nakon sve dijagnostičke testove je dodijeljen određeni terapije, koja sprečava razvoj bolesti kao što je sekundarni imunodeficijencije.

Tretman za ovo stanje vrši se u skladu sa svojom težinom i komorbiditeta.

U lezije ćelije pripadaju monocita-makrofaga kompleks primijeniti polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat.

Nedostatke u ćelijskom imuniteta zahtijevaju polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Zamjena terapija se preporučuje kod poremećaja humoralnog. Nanesite Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, imunoglobulin biaven, pentaglobin.

Sekundarne imunodeficijencije tijekom bolničkog liječenja osušeni nakon 20-30 dana. U budućnosti, pacijente treba vide doktora-imunolog i specijalista velikih bolesti. Tokom pogoršanje bolesti zahtijeva ponovno tretman, za koje se koriste gore formulacije.