Amiotrofične lateralne skleroze: uzroci, simptomi, liječenje

bolest "amiotrofične lateralne skleroze" To je teška organska patologija nepoznate etiologije. Odlikuje se lezije gornjih i donjih motornih neurona, progresivni naravno. Završava ALS (amiotrofične lateralne skleroze) uvijek fatalno. Zatim, učimo kako da se manifestuje patologije, i da li postoji mogućnost da se oslobodimo bolesti.

pregled

Amiotrofične lateralne skleroze smatra neizlječive bolesti. To utječe na centralni nervni sistem. Patologija ima neke druge nazive: Lou Gehrig bolest, Louis Gehrig, na primjer. Dijagnoza nije uvijek lako. Činjenica da je u posljednjih nekoliko godina znatno povećan opseg bolesti u različitim kliničkim manifestacijama su uočene abnormalnosti kao takav, i amiotrofične lateralne skleroze sindrom. U tom smislu, danas stručnjaci vjeruju da je najvažniji zadatak razgraničenje i usavršavanje etiologije bolesti.

Amiotrofične lateralne skleroze: Simptomi

Manifestacije patologije povezane su, prije svega, uz poraz od donjeg motornog neurona. Amiotrofične lateralne skleroze, čiji simptomi uključuju atrofija, slabost, fasciculations, ima znakova oštećenja kortikospinalnog kanala. Potonji su spastičnost i povećanje tetive i patološki refleksi bez senzornih poremećaja. U ovom slučaju, kortiko-bulbar trakta mogu biti uključene. To je, pak, će ubrzati razvoj patologije na nivou moždanog stabla. ALS pogađa starije osobe. Patologija nije razvijen do 16 godina starosti.

prikazuje karakteristike

Kod osoba koje pate od amiotrofične lateralne skleroze, označen u ranim fazama bolesti amiotrofija (Progressive protoka) sa hiperrefleksija. Ova funkcija je najvažnija klinička manifestacija. Patologija može početi da se razviju sa svim prugastih mišićnih vlakana. Amiotrofične lateralne skleroze može imati nekoliko oblika: bulbar, visok, lumbosakralnim i cervikalne-torakalni. Uzrok smrti, po pravilu, to je poraz od respiratornih mišića nakon oko 3-5 godina. Amiotrofične lateralne skleroze ima nekoliko karakterističnih funkcija. Jedan od najčešćih manifestacija smatra progresivnim slabost mišićnih vlakana jednog od gornjih ekstremiteta. Obično počinje u zglobu. Sa razvojem proksimalno odlaže toka tkivo patologija utjelovljenje je povoljniji. Na početku bolesti povezanih sa razvojem slabost mišića u rukama, u tom procesu je thenar vlakana. Status pokazuje slabost addukciji (dovođenje) i opozicija palca. Rezultat je teže shvatiti palca i kažiprsta, poremećena dobro upravljanje motorom. Pacijenti sa ALS osjećati poteškoće umetanja (zakopčavanja-down) i pokupiti male objekte. Ako to utiče na dominantnu ruku pojavljuju teškoće pri pisanju, svakodnevne aktivnosti u kući. Relativno povoljnim smatra lumbosakralnim obliku.

Tipičan patologija za

U ovom slučaju postoji stabilan, progresivno uključivanje u proces mišića istog ekstremiteta. Kasnije je počela da se širi na drugoj ruci pobjediti bulbar vlakana ili noge. Amiotrofične lateralne skleroze može početi s jezikom mišićima, usta, lice i noge. U ovom slučaju, naknadno uništenje "ne sustigne" original. U tom smislu, smatra najkraći životni vijek u formi bulbar. Pacijenti umiru, praktično ostao na nogama, ne čekaju nižu paraliza ekstremiteta.

dalji razvoj

Amiotrofične lateralne skleroze u pratnji razne kombinacije znakova paralize (bulbar i pseudobulbar). Ovaj pogodno manifestuje disfagija, i dizartrija, a kasnije i respiratornih poremećaja. Karakteristično gotovo svih oblika bolesti smatra se rano jačanje vilice refleks. Kada gutanja tekućine hrane disfagija poštovati češće nego kod čvrste materije. Istovremeno, treba napomenuti da je korištenje ovog drugog u toku progresije bolesti postaje sve teže. Tu je i slabost u žvačnog mišića, počinje padaju mekog nepca, jezika postaje atrofične i fiksni. Amiotrofične lateralne skleroze počne pratnji kontinuirani protok pljuvačke, anartriju. Postaje nemoguće da proguta, češće aspiracija upalu pluća. Također treba napomenuti da je grčeve (prekidima grčeve u listovima) su iskazani u svih bolesnika, a često se smatra prvi znaci bolesti.

Video: amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Koji je u opasnosti

Distribucija atrofije

Rekao bih da je to prilično selektivno. U rukama pacijenta napominje poraz hypothenar, thenar, interosseous i deltoide. Na nogama atrofija razvija u područjima izvođenja dorzifleksija. Od bulbar mišića oštećeno tkivo mekog nepca i jezika. Okulomotorna vlakna se smatraju najviše otporni na atrofije.

praktična zapažanja

U patologiji rijetkih i sfinktera poremećaja. Jedan od amazing značajke bolesti je nedostatak dekubitusa u paralisana dugo nepokretnih pacijenata. Također je utvrdio da demencija nastaje kada bolest je izuzetno rijetko. Osim vjeruju samo nekoliko pod-grupa: porodice i složen oblik "parkinsonizam demencije AD skleroze". Opisan kao predmete koji uključuju jedinstveni niže ili gornjeg motornih neurona. Ovo može prevladati pobjedi bilo koje područje. Na primjer, gornji motornog neurona može patiti jači. U ovom slučaju govorimo o primarnoj lateralne skleroze. Preovladava šteta može se uočiti u donjem motornih neurona. U ovom slučaju govorimo o perednerogovom sindroma.

rheotachygraphy

Ova metoda je posebno dijagnostičke vrijednosti među paraklinička metoda proučavanja bolesti. Koristeći EMG otkriva rasprostranjen oštećenja prednjeg roga ćelija (uključujući čuvaju (klinički) mišića) sa fasciculations fibrilaciju, promjene u potencijale motornih jedinica, pozitivan talas protiv normalnom brzinom prostiranja uzbude vlakana u senzorne živce.

dijagnostika

Provesti istraživanje za identifikaciju patologije, morate imati:

• Znakove oštećenja na donji motorni neuroni. Potrebno je, posebno, i EMG potvrda sačuvane (klinički) mišića
• Simptomi gornjih oštećenja motornog neurona u progresivnom naravno.

Za dijagnozu moraju biti:

Video: Levitsky Gleb Nikolajevič ", amiotrofične lateralne skleroze"

• poremećaji sfinktera.
• Senzorni poremećaji.
• Parkinsonove bolesti.
• Oštećenje vida.
• BASS oponašaju manifestacije.
• Demencije tipa Alzheimer.
• Autonomni poremećaja.

Dijagnoza se potvrđuje fasciculations u 1 ili više zona, EMG potpisuje normalnoj brzini širenja na pobude senzornih i motornih vlakana. Među kategorije treba imati u vidu:

Video: ALS (amiotrofične lateralne skleroze), RS - to je već moguće tretirati! dio 2

• Osigurajte ALS. Jedan takav slučaj dođe do otkrivanja znakova povreda u donjem motornih neurona i prva tri područja tijela.
• Verovatno. U ovom slučaju, postoje znaci lezije u donjem i gornjem motornih neurona i u dva područja tijela.
• Moguće. Lezija pokazuje znake gornjeg i donjeg motornog neurona u jednom području tijela ili će biti oštećen u drugoj zonama 2-3. U ovom drugom slučaju govorimo o manifestacijama ALS u jednom ekstremiteta, progresivne bulbar paralize i primarni oblik.

Tretman amiotrofične lateralne skleroze

Danas je prvi i jedini lijek koji se koriste u patologiji, je sredstvo "riluzole". To je odobren u Europi i SAD-u, ali u Rusiji nije registrovan i ne može se preporučiti zvanična doktor. Lekovi ne otkloni bolest. Ali, to je jedini lijek koji ima pozitivan učinak na životni vijek bolesnika. lijek "riluzole" čime se smanjuje koncentracija glutamata (neurotransmitera u CNS), koji je objavljen u toku prolaska nervni impuls. Višak ovog kompleksa je pronađena u zapažanjima destruktivnih akata o spinalni neuroni i mozga. Prema rezultatima kliničkih studija otkrili da oni koji su na lijekove, živjeli u prosjeku 2-3 mjeseci duže od onih koji su koristili placebo.

antioksidansi

Ova klasa spojeva nutrijenata pomaže u sprečavanju oštećenja organizma koje mogu uzrokovati slobodni radikali. Smatra se da je osoba s ALS može biti osjetljiviji na njihov negativan uticaj. Danas, studije su u toku identificirati, otkriti korisne efekte dodataka koji sadrže antioksidanse. Neki od tih proizvoda su prošli test, nije dokazalo njegovu djelotvornost.

istovremena terapija

Razne aktivnosti pomoći da lakše za pacijente da bi ga više udoban život. Konkretno, radi se o opuštanje. Vjeruje se da refleksologija, aromaterapija i masaža pomoći u otklanjanju stresa i smanjiti anksioznost, opustiti mišiće, normalizacija cirkulaciju krvi i limfe. Ovi postupci pomažu da se oslobodimo bola zbog sinteze endogenih ubice bol koju proizvodi tijelo i endorfina. Ili da je medicina ili bilo koji postupak treba biti preporučeno od strane doktora. U amiotrofične lateralne skleroze samoliječenje se ne preporučuje.