Takayasu bolesti: Simptomi i tretman

U posljednjih nekoliko godina, čovječanstvo je u potpunosti revidirati svoj stav prema različitim vrstama bolesti. Mnogi ljudi danas vole zdrav način života, pokušajte jesti desno, udaljavaju od loših navika. Takve mjere služe kao prevencija od mnogih bolesti. Nažalost, čak i ispravan način života nije 100% garancija da osoba ne sustigne ovu ili onu bolest.

opće informacije

Takayasu bolest - to je prilično ozbiljna upala hronične prirode, koji se obilježava u velikom krvnih žila. Njihova glavna funkcija je da prenese krv iz srca. Naravno, kvar tijela utiče na cijelo tijelo. Inače, ova bolest se zove pulseless bolest, Takayasu sindrom ili nespecifične aortoarteritis.

Sa progresivnim upala aorte i njenih grana postepeno oštećen unutrašnje površine samih brodova. Kao posljedica toga, tu je zadebljanje centralne ljuske. Postoji erozija srednje glatke muskulature sloja. Lumena aorte sekvencijalno pojaviti granulom, koji se sastoji uglavnom od giganta ćelija. Svi ovi procesi uzrokuju protruzije i proširenje samog krvnih sudova, formiranje aneurizme. U slučaju daljeg progresije bolesti umre tzv elastičnih vlakana. Kao rezultat toga, postepeno poremećen protok krvi koja podrazumijeva ishemije unutrašnjih organa i tkiva. Zatim na oštećenih zidova formirana microthrombuses i aterosklerotske plakove.

Takayasu bolest se uglavnom dijagnosticirana u djevojaka i žena u dobi od 15 do 25 godina. U medicini, također poznat slučajevi bolesti kod muških pacijenata.

Prvi simptomi se obično pojavljuju u dobi od 8-12 godina. Važno je napomenuti da se bolest proširila uglavnom u Južnoj Americi i jugoistočnoj Aziji, ali slučajevi Takayasu sindrom danas zabilježen u udaljenim regijama.

Malo istorije

1908. godine, oftalmolog iz Zemlje izlazećeg sunca M. Takayasu opisane patološke promjene u mrežnici otkrivena na sljedećem pregledu jedne mlade žene. U istoj godini, drugi stručnjaci iz Japana naveo slične deformacije fundusa od svojih pacijenata, koji u kombinaciji sa nedostatkom tzv pulsiranje radijalne arterije. Važno je napomenuti da je pojam "Takayasu bolest", počeo je da se aktivno koristi u medicini samo 1952. godine.

Glavni razlozi

Etiološki agens bolesti je trenutno nepoznata. Stručnjaci su povezani bolest sa svim poznatim streptokokne infekcije, aktivno razgovarali o ulozi Mycobacterium tuberculosis.

Danas, naučnici smatraju da je najveći prioritet u formiranju autoimunih bolesti je neravnoteža tzv imunitet ćelija posredovane. Važno je napomenuti da u krvi bolesnika, obično obilježen povećanje CD4 + T-limfocita, kao i smanjenje CD8 + T-limfocita. Također, stručnjaci dijagnosticirati rast u broju cirkulirajućih imunih kompleksa, povećana aktivnost elastaza i katepsin G. posebnim

Tajnim nespecifična aortoarteriit?

Takayasu bolesti, na osnovu anatomije lezije, uslovno podijeliti u nekoliko vrsta.

1. Prvog tipa. Struck luka aorte i sve grane protežu od njega.
2. Drugi tip. Pogođene abdominalne i torakalne aorte.
3. Treći tip. Struck aorte u kombinaciji sa grudnog koša i trbušne.
4. Četvrti tip. Bolest uključuje plućne arterije.

simptomi

Prije svega, pacijenti počeli žale na pojavu bolova u rukama, slabost, nelagodnost u grudima i vratu. Kao posljedica toga, tu je simptomatologija karakteristika neuroloških poremećaja. Na primjer, rastrojeno pažnju, smanjeni učinak, probleme sa pamćenjem.

Ako se bolest povezana sa vidnog živca, pacijenata je došlo do dramatičnog smanjenja vida ili čak sljepoće (obično samo na jednom oku).

Zbog promjene u patološki karakter arterijskih sudova u razvoju tzv aorte insuficijencije. Ovaj problem dovodi do infarkta miokarda i poremećaja u koronarnim cirkulaciju.

Uz manje promjene direktno u trbušnu protok aorte krvi značajno pogoršava u nogama pri hodu, pacijenti imaju nelagodu i bol.

Kada renalne arterije lezije u urinu tokom naredne Studija je otkrila eritrocita. U budućnosti, vrlo je velika mogućnost za razvoj tromboze renalne arterije.

U slučaju uključivanja u upalni proces plućne arterije, pacijent ima otežano disanje, bol u grudima.

U medicini danas su dvije faze bolesti: akutne i hronične. Važno je napomenuti da samo doktor može precizno utvrditi trenutnu verziju bolesti. Kliničkih znakova akutne forme može biti atipična, tako da na vrijeme i pravilno dijagnoza može biti vrlo teško. Stvar je u tome da su moguće iste manifestacije, ne samo s ovom bolešću kao Takayasu bolesti.

Simptomi akutnog perioda:

• gubitak težine;
• znojenje;
• blagi porast temperature tijela;
• umor;
• reumatskih bolova u zglobovima.

Video: Bolest Horton temporalnog arteritis Horton bolesti Simptomi Liječenje

Hronična faza obično se razvija u roku od 6 godina od početka bolesti. Odlikuje se različitim kliničkim znakovima.

Takayasu bolest se manifestira u obliku čestih glavobolja, poremećaj koordinacije, nelagodnost u toku velikih zglobova, hronična slabost mišića.

Video: Elena Malysheva. uretre

dijagnostika

Potvrđuje prisustvo bolesti može samo kvalificirani ako pacijent ima najmanje tri od sljedećih simptoma:

• nestanak impulsa u ruci;
• starosti preko 40 godina;
• između krvni pritisak na gornjim ekstremitetima razlika nije manja od 10 mm Hg. Člana.;
• buke u aortu;
• uporni povećanje krvnog pritiska;
• kontinuirani porast ESR.

Sve gore navedeno simptomi se obično označavaju Takayasu bolesti. Simptomi mogu donekle varirati i razlikuju se u svakom pojedinačnom slučaju.

Važno je napomenuti da je ljekar mora nužno imenovati dodatne pregled tijela pacijenta. To podrazumijeva biohemijske / CBC, koji omogućava da se utvrdi najmanje odstupanje od norme, tipično za ove bolesti. Također će zahtijevati angiografija s ubrizgavanjem kontrasta. Ovo je poseban rendgenski pregled plovila, što omogućava da se utvrdi mjesto suženja arterija. Ehokardiografija pruža priliku za procjenu funkciju srca. Jednako je važno, ultrazvuk plovila. Kroz ultrazvuk doktor dobije kompletnu sliku stanja koronarnih arterija i brzinu protoka krvi. Sve navedeno dijagnostičke metode istraživanja omogućuju da potvrdi postojanje takvih problema kao aortoarteriit Takayasu.

Šta terapija bi trebao biti?

Ako uzmemo u obzir činjenicu da je bolest napreduje uglavnom tokom adolescencije, liječenje može biti teže. Definitivno je potreban kvalificirani holistički pristup i pridržavanje određenih pravila prevencije. U posebno teškim slučajevima može zahtijevati brzu hirurške intervencije.

Takayasu tretman podrazumijeva primjenu lijekova. Za stabilizaciju arterijskog pritiska, generalno dodijeljena B-blokatori i takozvane blokatori kalcijevih kanala. Da biste uklonili mogućnost krvnih ugrušaka kod pacijenata preporučuje uzimanje antikoagulanse (sredstva "heparin" i drugi). Terapija ove bolesti je i primjena kortikosteroida i vazodilatatornih lijekova (droga "prednizolon" i m. p.). Važno je napomenuti da je prošle znatno smanjiti autoimuni odgovor organizma.

Kako drugačije da ste prevazišli Takayasu bolest? Liječenje ove bolesti je sada moguće putem takozvanih ekstrakorporalnom korekcija krvi. Ovo je veoma komplikovana procedura. To podrazumijeva poseban izbor patoloških krvnih komponenti su direktno i izazivaju bolesti. Obradu tih elemenata odvija izvan tijela pacijenta.

kirurško liječenje

Prema mišljenju stručnjaka, konzervativna terapija nije uvijek moguće prevazići Takayasu je arteritis. Simptomi uspio zaustaviti samo na kratko. Naravno, takve mjere nisu dovoljne, možda uskoro doći relapsa. To je razlog zašto, u nekim slučajevima, liječnici preporučujemo operacije, koji je u potpunosti vraća prohodnost vaskularnog kreveta.

Glavne indikacije za operaciju:

• hipertenzija na pozadini renovaskularnom sindroma;
• opstrukcija aorte;
• rizik od srčane ishemije.

Ako govorimo o toku hirurških procedura, oni su najčešće predstavlja resekcija patoloških segmenta aorte, vaskularne obilaznice i endarterektomija. Kada su kvalificirani pristup, pacijent gotovo uvijek zaboraviti ono što je Takayasu je arteritis.

prevencija

Bilo koji patologija, kao što znamo, mogu se spriječiti, a bolest nije bila izuzetak. Preventivne mjere mislili brzo liječenje zaraznih bolesti i virusnih prirode (faringitis, tonzilitis, pijelonefritis i t. D.). Prema riječima stručnjaka, ove hroničnih bolesti postaje povoljan temelj za razvoj Takayasu sindroma, tako da pacijenti su u opasnosti.

Imperativ je da se ojača imuni sistem tokom cijele godine. Za tu svrhu, eksperti preporučuju uzimanje multivitamina kompleksa, jesti pravo, vježbe.

izgledi

Adekvatno i pravovremeno liječenje značajno smanjuje rizik od smrti. Osim toga, 90% pacijenata nadležnih terapiju produžuje život za oko 15 godina.

Što se tiče komplikacija, najčešće glavni uzrok smrti su cerebrovaskularnim (50%) i infarkta miokarda (25%).

zaključak

Pacijenti koji su s dijagnozom Takayasu je arteritisa, treba da shvate da ovaj problem zahtijeva dugotrajno liječenje sa strogom poštivanju preporuka doktora od svih. U suprotnom, nekoliko puta rizik od kardiovaskularnih bolesti povećava.

Da bi bila najefikasnija terapija, svi pacijenti bez izuzetka, treba redovno da se podvrgne zdravstvenom pregledu i uzeti složene analize.

Na žalost, da se otarasi bolesti nije moguće. Međutim, upotreba lijekova dopušta da prenese bolest u remisiji, što omogućava pacijentima da uživaju u normalan život, bez doživljava nelagodnost i da ne mislim o toliki problem što Takayasu bolesti. pacijenata fotografija jasno dokazuju ovu izjavu.

u velikoj mjeri uspjeh terapije zavisi od aktivnosti patološkog procesa i prisustvo komplikacija. Osim toga, ranije će biti ispravno dijagnosticira, prognoza je optimističan. Ako smatrate da su stručnjaci, borbu protiv ove bolesti je moguće i da je potrebno.