Formula toluen: ono što je toluen, i kako da ga?

Arena, koji uključuju toluen, može se smatrati derivatima osnivača i prvog člana homolognog niza - benzena. Opšte formule spojeva koji pripadaju ovoj klasi, - C_nH_2n-6. U molekuli aromatskih ugljikovodika sadrži benzen prsten (prsten jezgra). Toluen Formula C₇H₈ To odražava suštinu pripadaju ovoj velikoj grupi organskih spojeva. Mnogi od toluen je poznat pod drugim imenom - methylbenzene. Supstanca je postala raširena u industriji, koristi se kao organskom otapalu, i za uklanjanje mrlja u druge svrhe.

Video: Istraživanje molekularnih mobilnost razgranatog polistirena u razblaženom toluen rješenja

Ono što je toluen?

Jedan od važnih Arenes - toluen - je metil derivat benzena. Je bezbojna tečnost netopive u vodi ima slatkiš miris koji podsjeća na boje, lakovi, otapala.

Hemijska formula toluen - C₇H₈ - može se drugačije napisano: C₆H₅-CH_3. U tom slučaju, broj atoma ostaje isti, ali kontrast izrazito od benzina, jer je radikalni - metil.

Koriste druge principe nomenklature, jedinjenja zove se methylbenzene i fenilmetanom. Ovo je isto toluen, opće formula je C₇H_8. U prvom slučaju se fokusira na činjenicu da je jedan atom vodika od onih koji su povezani sa ugljen od benzena prsten je zamijeniti metil radikal. Za drugo ime odabrao je drugačiji pristup. Smatra se da je metan jedan vodik je zamijenjen fenil radikal. Ova čestica, koji je pretvoren benzena, dajući atom vodonika.

molekularnu strukturu

Sastav organske materije, koja se sastoji samo od ugljika i atoma vodonika, odražava toluen formula. Sharosterzhnevye i obim modeli dati ideju o strukturi molekula baze, za razliku od supstanci istog homologne serije. Postoje sličnosti između toluen i benzen, koji je prisustvo prsten od 6 atoma ugljika, u stanju sp²-hibridizacije. Svaki od ova tri oblika sigma veze sa susjednim česticama (dva atoma ugljika i jedan vodonika). Okomito prsten se javlja jedan elektronski sistem preostalih non-hibridni p-orbitale (jedan od šest atoma ugljika). Rezultat postaje značajan snagu i stabilnost cijelog ciklusa, a time i toluen supstance. strukturnu formulu sedmi spoj uključuje ugljen iz metil grupe, koja je u stanju da sp³-hibridizacije. To je povezano sa tri atoma vodonika, a četvrti povezivanje provodi spoj sa jednim ugljenika u benzena prsten.

Strukturnu formulu methylbenzene

Gustoća elektrona između atoma ugljika koji čine aromatskih prstena, distribuira ravnomjerno. Fenomen se ogleda u Formuli benzen, toluen, i druge poznate Arenes aromatičnosti (obim prstena). Uočeno je i prisustvo metil radikal na jedan od atoma ugljika u jezgru. Komunikacija između svih čestica prikazani su crticama. Strukturnom formulom u ovom slučaju odražava sastav i osnovne karakteristike molekularnu strukturu materije.

Pojednostavljeno toluen konfiguracija - sa prstenom unutar heksagon ili crtica, je dvostruka veza. Metil grupa može biti na bilo kojem od šest atomska jezgra, oni su jednaki jedni drugima. Nedostatak ove metode je slika jasna. Rekord ne pruža informacije o sastavu materije i jednakost svih ugljik-ugljik veze u ringu.

Dobijanje methylbenzene u laboratoriji i industriji

U laboratoriji, toluen je prvi put dobiti u godinama 1835-1938 P. Pelletier i A. Deville. Prvi naučnici destilacijom borove guma, a drugi rabljene tolu balzam izvađen iz Južne Amerike stablo Toluifera u Kolumbiji. Dakle, bilo je zajedničko ime za supstancu - toluen. Trenutno je znatan broj methylbenzene daje destilacije nafte i katran, a zatim pročišćavanje. U procesu koksnog toluen oporavio od koksne peći gasa. U sintezi stirena je objavljena kao nusprodukt reakcije benzena i etilen. U laboratoriji i industriji primanje toluen vodi različitim metodama.

1. Dehydrocyclization acikličnih ugljikovodika. Toluen je pripremljen iz heptana u prisustvu katalizatora pri temperaturi od 300 C °.
2. Alkilovanje benzena, koja se zvala Friedel-Crafts reakcije. Obavlja u prisustvu AlCl3 katalizatora ili drugi katalizatori: Sa₆H₅H + CH₃Cl = C₆H₅CH₃ + HCl.
3. Interakcija s Bromobenzene: C₆H₅-br + CH₃-br + 2Na = C₆H₅CH₃ + 2NaBr.
4. Miješanje cinka i Cresol: C₆H₄CH₃OH + Zn = C₆H₅CH₃ + ZnO.
5. Obrade toluensulfonske kiseline.

Fizičke osobine methylbenzene

Toluen, strukturnu formulu koja sadrži benzen jezgro, pokazuje fizičke osobine koje su tipične za aromatična jedinjenja.

1. Transparent bezbojna tečnost tintom emituje miris.
2. Methylbenzene stvrdne na niskim temperaturama i počne da se topi na -93 ° C
3. Tačke ključanja toluen je 110,63 ° C gustoća tvari - 0,8669 g / ml.
4. Methylbenzene Rastvorljivost u vodi na temperaturi od 20 ° C - 0,47 g / l. Molarna masa supstance M (C₇H₈) = 92.14 g / mol.

Na kemijska svojstva toluen: oksidacije

Svojstva Arenes određuju kemijski stabilan ciklus od šest atoma ugljika. Formula toluen - je benzen prsten koji je Nezasićena formalno i metil radikal. Aromatskih ugljikovodika od svojstva slična alkeni, koje karakterizira dodatak reakcije. Međutim, atomi vodonika u molekule benzena i njegovih homologe mogu učestvovati u Zamjena reakcije, koji donosi areni i alkana. Toluen je više reaktivan od benzena. Za tipične reakcije oksidacije agent.

1. Burning, što je praćeno oslobađanje ugljičnog dioksida i formiranje vode: C₇H₈ + 9O₂ = 7CO₂ + 4H₂O.
2. U reakciji toluena kalijum permanganat oksidacije metil grupe u bočni lanac molekula na karboksilnu supstancu. Reakcija benzojeve kiseline se dobija.

Hemijske reakcije toluen aromatična jezgra

1. Bromiranje, koji se provodi u prisustvu katalizatora. se formira halogenizovane materijal: C₇H₈ + br₂ = C₇H₇Br + HBr.
2. methylbenzene Nitriranje se vrši sa mješavinom koncentriran dušične i sumporne kiseline. Nitro grupa u toluenu može zauzeti orto i para položaj. Reakcija nastavlja prema mehanizmu elektrofilne supstitucije. trinitrotoluena (TNT), eksploziv se formira na visokoj temperaturi.
3. Hidrogenacije vodika na katalizatoru dovodi do pripreme dearomatization i Metilcikloheksan: C₇H₈ + 3H₂ = C₇H_14.
4. Hlorisanje sa snažnom grijanje ili UV zračenja popunjeni obrazac heksahlorcikloheksan.

Video: asfaltena nanočestice u toluen-heptan, Brownovog gibanja

Primjena methylbenzene

Toluen je naširoko koristi kao sirovina u organskoj sintezi. On je bitan materijal u proizvodnji mnogih supstanci. Korištenje toluen:

• dobijanje boje;
• proizvodnju sredstava za otklanjanje mrlja, sredstva za čišćenje;
• proizvodnja eksploziv TNT;
• koristiti kao otapala ljepila, boje, sintetičke parfema i sredstava za čišćenje;
• proizvodnju boja za građevinske radove;
• izlaz za nokte;
• farmaceutskih proizvoda;
• povećanje oktanskog goriva;
• organske sinteze benzojeva kiselina, benzaldehid, benzil klorid, saharin, benzil alkohola i drugih supstanci;

Je toluen radnje kao industrijska otapala u suhom industriji čišćenje, koristi se u štavljenje. To je preteča brojnih naftnih derivata, fenol, formaldehid, pesticida i drugih spojeva.

toluen toksičnost

Methylbenzene supstanca je opasnost od požara. mješavina pare-zraka eksplodira pod određenim uslovima. Toluen je zapaljiva tečnost. Strukturnom formulom daje ideju o sastavu i strukturi, ali ne sadrži informacije o efektima supstanci na ljudski organizam. Ustanovljeno je da toluen je toksičan, kancerogene akciju. Parovi methylbenzene lako prodiru kroz kožu, respiratorni sistem, dovesti do promjene u centralni nervni sistem, iritacije pokrivanje tkiva, dermatitis. Kada se udiše pare toluen kod ljudi pojavljuje letargija, tremor, poremećaj aktivnost vestibularnog aparata. Rad sa toluen, boje, otapala potrebno da nose gumene rukavice, temeljito provjetriti prostoriju ili iskoristite haube. Methylbenzene je slaba opojne tvari, uzrokuje bolesti zavisnosti toluen. Drugi oblici negativnog uticaja materije:

• iritacije očiju i poremećaj vida u boji;
• dugoročno izlaganje može uzrokovati gubitak sluha;
• visoke koncentracije u krvi dovodi do oštećenja jetre, bubrega nekroze;
• Udisanje velikih količina pare dovodi do vrtoglavica, pospanost, glavobolja.

zaključak

Toluen se proizvodi u velikim količinama u petrokemijskoj biljaka ili dobija kao nusproizvod kokaina biljaka. Kompleksa je vrijedan sirovina za organsku sintezu velike koristi u farmaceutskoj industriji. Uključeno methylbenzene mnogih vrsta otapala, koje se koriste u radu s bojama. Toluen se odnosi na klasifikaciju toksičnih spojeva do III klase opasnosti. Kada radite sa supstancom koncentracije para u zraku ne smije biti veći odlučna sanitarnih propisa. Ne možemo dozvoliti rukovanje toluen pojave otvorenog plamena, iskre, to može izazvati eksploziju. Tu su i pitanja zaštite životne sredine u vezi sa izdavanjem toluena u atmosferu:

Video: Toluen N3SSNSNSNSNSN

• spaljivanjem ulja, različitih goriva;
• u aktivnih vulkana;
• u šumskim požarima;
• pomoću otapala i boje.

Toksične osobine toluen, požara i eksplozije opasnosti zahtijevaju predostrožnosti tretman tečne supstance i njene pare.