Zanimljiva priča o "margelonov bolesti"

Mary otkrio iz njegovog dvogodišnjeg sina pod ivicu rane. Kada se gleda pod mikroskopom, utvrđeno je bijela, plava, crna i crvena vlakna. Odlučila je odmah okrenuti doktorima za pomoć, kao što je prethodno sastali su se u mojoj praksi takve rane. Međutim, nijedan od 8 doktori nisu našli ništa neobično u djeteta, a neki od njih savjetuje žene da se podvrgne psihijatrijskom pregledu. Prema njima, Mary Moura je "Minhauzena sindrom preko posrednika."

Ipak Leitao porodica stajala njegova tlo i bio je siguran da je njihov sin boluje neke do sada nepoznate bolesti. U 2002. godini, Marija je njen sin ime bolesti. Pozvala je njena bolest Margelona.

Dvije godine kasnije, Mary je vodio službene društvene organizacije, čija je svrha - za prikupljanje materijalnih sredstava za liječenje Margelonov bolesti. Žena je samo htio privući pažnju naučnika da njegov problem, ali desilo se suprotno - iz cijelog svijeta da je počela da se obrati ljudima koji su imali slične simptome. Prema podacima organizacije, samo 12 hiljada ljudi postavili SAD za pomoć.

Mediji o bolesti Margelonov

U proljeće 2006. godine, prvi put pojavio na TV prijenos nepoznate bolesti. Izvještaj je predstavljen na jednom od lokalnih kanala of Southern California. Istog dana, Ministarstvo zdravlja grada Los Angeles, rekao je da nema zdravstvene ustanove nisu potvrdili hipotezu o postojanju ove bolesti, tako da bez panike.

U ljeto iste godine na čuvenom nacionalna kanala ABC, NBC i CNN objavio niz televizijskih programa posvećen je bolest Margelonov. American Journal of Clinical Dermatology u suradnji s članovima javne organizacije objavio je prvi takve vrste naučnog članka o realnosti bolesti.

4 godine kasnije, pojavio se članak u novinama Los Angelesu, u kojem se navodi da je poznati muzičar Joni Mitchell pretrpio nepoznate bolesti. Prema John, njegovo tijelo prekriveno čudnim ranama u različitim bojama. Ni ispitivanje nije moglo utvrditi poreklo ovih zala. Ali je imao veliku želju da se bori protiv bolesti, a samim tim, kreće polio, bio je u stanju da prežive. On je također rekao da je spreman da se zaustavi muzičku karijeru biti na strani pogođena bolešću, a zajedno s njima da se bore za priznavanje realnosti bolesti.

javnu raspravu

Na zvaničnom sajtu te organizacije, Marija Moura je predstavljen obrazac ispunite, koji vam omogućuje slanje automatsko pisanje Članovi Kongresa. Hiljade ljudi su iskoristili ovu priliku da se dopre do vlasti i dalje prepoznaju realnost Margelonov bolesti. U avgustu 2006. godine počela istragu, Komisija, koji se sastoji od 12 naučnika. U junu 2007. godine, Centar za zaraznih bolesti informacije site o neobjašnjenim dermopathy je stvoren.

Prema studiji u januaru 2012. godine, informacija je s obzirom da vlakna rane bile samo materijale koji su prilično uobičajene u odjeću. Članovi društvenih pokreta i grupa nisu bili iznenađeni takve rezultate, jer država je uvijek krije istinu od ljudi. Predstavnici ovih grupa i pokreta vjeruju da ova bolest ima nešto nezemaljsko porijeklo.

Morgellons bolest - liječenje kod kuće

Ljudi čija tijela su pogođeni ovom bolešću mogu biti tretirani samostalno, na savjet o specijalizovanim forumima i web stranicama. Ali, to je napomenuti da nisu sve metode su efikasne i siguran za život, tako da treba biti oprezan i budite sigurni da se konsultuje sa svojim lekarom!