Policitemija istina. Uzroci, simptomi, dijagnoza, tretman

Policitemija - to je bolest koja se može odrediti gledajući samo na lice osobe. A ako obavljaju dijagnostičke preglede, sumnje i ne ostaje. U medicinskoj literaturi postoje i drugi nazivi za ovu patologiju: erythremia, Vakeza bolesti. Bez obzira na termin, bolest predstavlja veliku opasnost za život. U ovom članku ćemo raspravljati detaljnije u mehanizmu njihova nastanka, primarni simptomi, faze i tretmani nude.

Video: Postupak u Izraelu (49). povišenog hemoglobina

opće informacije

Pod policitemija odnosi mijeloproliferativna raka krvi, u kojoj koštane srži Proizvodi crvenih krvnih zrnaca u prevelikoj količini. U manjoj mjeri se posmatra povećanje drugih enzima komponente, odnosno leukocita i trombocita.

Crvenih krvnih zrnaca (eritrocita inače) zasićen kisikom, sve ljudske ćelije, donoseći je iz pluća na sisteme unutrašnjih organa. Oni su odgovorni za uklanjanje ugljičnog dioksida iz tkiva i prevoziti ga u pluća za kasnije izdisaja.

Eritrociti se kontinuirano proizvode u koštanoj srži. To je spongiformna pluralitet tkiva lokaliziran u kosti, te je odgovoran za proces hematopoeze.

Video: Klinika za onkologiju i Hematologiya bolnica Banke.Tokuda Sofija

Leukocita - bijelih krvnih stanica koje pomažu u borbi protiv infekcija. Trombociti su anuclear fragmenti ćelije poremećaja vaskularne integriteta. Oni imaju sposobnost da se pridržavaju jedni druge i zakloniti otvaranje, čime se zaustavi krvarenje.

Policitemija pravi se odlikuje pretjerane proizvodnju crvenih krvnih zrnaca.

rasprostranjenost

Ova patologija se obično dijagnosticira kod odraslih, ali se može javiti kod adolescenata i djece. Bolest ne može se osjetiti dugo, to je asimptomatska. Prema istraživanjima, prosječna starost ispitanika kreće se od 60 do oko 79 godina. Mladi ljudi su mnogo manje šanse da se razbole, ali bolest ih ide mnogo teže. Predstavnici jači pol, ako mislite da statistike, nekoliko puta češće dijagnosticiran policitemija.

patogeneza

Većina zdravstvenih problema povezanih sa bolešću, nastaje zbog kontinuiranog povećanja broja crvenih krvnih zrnaca. Kao rezultat toga, krv postaje pretjerano gusta.

S druge strane, povećao viskoznost izaziva stvaranje ugrušaka (tromba). Oni mogu ometati normalan protok krvi kroz arterije i vene. Takva situacija je često uzrok moždanog udara i srčanih udara. Stvar je u tome da se gusta krv u nekoliko puta sporije plovila. Srce mora da uloži više napora da je doslovno gurnuti.

Usporavanje protoka krvi ne dozvoljava unutrašnjih organa da dobije potrebnu količinu kisika. To podrazumijeva razvoj zatajenja srca, glavobolje, angina, slabosti i drugih zdravstvenih problema, što ne bi trebalo ostaviti bez nadzora.

klasifikacija bolesti

• I. početnoj fazi.

1. To traje 5 godina ili više.
2. Slezina normalne veličine.
3. krvni testovi pokazuju umjereno povećanje broja crvenih krvnih zrnaca.
4. Komplikacije rijetko dijagnosticira.

• II A. polycythemic korak.

1. Trajanje od 5 do 15 godina.
2. Došlo je do povećanja nekih organa (slezena, jetra), krvarenja i tromboze.
3. Područja tumora u slezine sama po sebi ne.
4. Krvarenje može da izazove nedostatak željeza u organizmu.
5. U analizi krvi je uporan povećanje crvenih krvnih zrnaca, leukocita i trombocita.

• II korak B. polycythemic sa mijeloidne metaplazije slezine.

1. Analize pokazuju povećan sadržaj svih krvnih zrnaca, osim limfocita.
2. Postoji neoplastičnih proces u slezeni.
3. Čini se da je klinička slika omotača, tromboze, krvarenja.
4. Koštane srži je postepeno formiranje ožiljaka.

• III. Anemičan fazi.

1. U krvi, tu je oštar pad u eritrocitima, trombocitima i leukocita.
2. Izražen je povećanje veličine slezine i jetre.
3. Ova faza obično se razvija u roku od 20 godina nakon potvrde dijagnoze.
4. Bolest se može pretvoriti u akutne ili hronične leukemije.

Uzroci bolesti

Nažalost, sada stručnjaci ne mogu reći koji su faktori dovode do razvoja bolesti kao što je policitemija istina.

Većina sklon virusne-genetske teorije. Prema njenim riječima, posebne virusi (ima oko 15 komada) se uvode u ljudsko tijelo i pod utjecajem nekih faktora koji negativno utječu na imunološki odbranu, prodiru u čvorove koštane srži i limfnih. Ćelije su tada umjesto zrenja brzo počinju da se dele i množite, formiranje nove fragmenata.

S druge strane, policitemija razlog može biti vreba u nasljedne predispozicije. Naučnici su dokazali da je ova bolest su skloniji bliskih srodnika bolesne osobe i osobe sa oštećenim strukture hromozoma.

Predisponirajući faktora bolesti

• X-ray zračenje, jonizujućeg zračenja.
• Crijevnih infekcija.
• Virusa.
• Tuberkuloze.
• Operacije.
• Česti stres.
• Dugotrajna upotreba određenih grupa droge.

klinička slika

Polazeći od drugoj fazi bolesti, u patološki proces se izvući gotovo sve sisteme unutrašnjih organa. U nastavku su navedene subjektivni osjećaj pacijenta.

• Slabost i progonilo osjećaj umora.
• Pojačano znojenje.
• Dramatični pad u performansama.
• Jake glavobolje.
• memorije umanjenja vrijednosti.

Policitemija istina može biti praćena sledećih simptoma. U svakom slučaju njihove težine varira.

• Vene i promijeniti nijansu kože. Pacijenti u vidu prisustvo jasno definisane vena. U ovoj bolesti kože odlikuje crvenkasto-obojena trešnje, to je posebno izraženo na izložene dijelove tijela (jezik, ruke, lice). Usne su plave, njegove oči kao krvave. Ova promjena u izgledu je zbog prelijevanja površine krvnih sudova, i označen usporavanje u njegovoj promociji.
• Svrab. Ovaj simptom se javlja u 40% slučajeva.
• Rodonalgia (prolazni spaljivanje bol na vrhovima prstiju na rukama i nogama, koje su u pratnji crvenilo kože). Pojava ovaj simptom je povezana sa povećanim nivoom krvnih pločica i stvaranje mikrotrombov.
• Povećanje veličine slezine.
• Pojava čireva u želucu. Zbog malog tromboze brod sluznice tijelo gubi svoju otpornost na Helicobacter pylori.
• Krvnih ugrušaka. Njihovih uzroka objašnjavaju povećanjem viskoznosti krvi i promjene u zidova krvnih sudova. Po pravilu, takva situacija dovodi do poremećaja cirkulacije krvi u donjim ekstremitetima, cerebralne i koronarnih arterija.
• Bol u nogama.
• Krvarenje iz desni.

dijagnostika

Prvenstveno liječnik prikuplja kompletnu medicinsku povijest. On može postaviti nekoliko razjašnjavanja pitanja: kada se pojavila nelagoda / daha / bolna nelagoda, itd Jednako je važno da se utvrdi prisutnost hroničnih bolesti, loše navike, moguće kontakt sa otrovnih tvari ...

Zatim, fizički pregled. Specijalista određuje boju kože. Palpacijom i prisluškivanje otkriva uvećane slezine ili jetre.

Za potvrdu bolesti su imenovani obavezno testove krvi. Ako pacijent ima tu patologije, rezultati testiranja su sljedeći:

• Povećanje broja crvenih krvnih zrnaca.
• Povišene parametri hematokrita (postotak crvenih krvnih zrnaca).
• Visoke hemoglobina parametara.
• Nizak nivo eritropoetina. Ovaj hormon je odgovoran za stimulaciju koštane srži u proizvodnju novih crvenih krvnih zrnaca.

Dijagnoza podrazumijeva mozak biopsija i aspirata. Prva verzija studije uključuje unos tekućine dijela mozga, i biopsija - čvrste konstitutivna.

policitemija bolest potvrđuju ispitivanja genske mutacije.

Ono što treba tretirati?

Potpuno prevladati bolesti, kao što su policitemija istina, to nije moguće. To je razlog zašto je terapija usmjerena isključivo na smanjenje kliničke manifestacije i smanjenje tromboze komplikacija.

Pacijenti su prvenstveno dodijeljen krvoproliće. Ovaj postupak podrazumijeva uklanjanje male količine krvi (od 200 do oko 400 ml) s kurativne namjere. To je neophodno za normalizaciju kvantitativnih parametara krvi i smanjiti viskoznost.

Pacijenti se obično propisuje "Aspirin", kako bi se smanjio rizik od razvoja različitih vrsta tromboze komplikacija.

Hemoterapija se koristi za održavanje normalne hematokrita, kada postoji jak svrab, ili povećan trombocitoza.

transplantacija koštane srži u ovoj bolesti se rijetko učinjeno jer je to patologija u slučaju adekvatan tretman nije smrtonosan.

Treba napomenuti posebnim režimom liječenja u svakom slučaju odabrani pojedinačno. Gore opisanih terapija je isključivo u informativne svrhe. To se ne preporučuje da pokuša da se nosi sa ovom bolešću.

moguće komplikacije

Bolest je dovoljno ozbiljno, tako da ne zanemariti njegov tretman. U suprotnom, on se povećava vjerojatnost neugodnih komplikacija. To uključuje sljedeće:

Video: Kako održavati normalne razine hemoglobina?!

• Krvnih ugrušaka. Uzroci patološkog procesa mogu biti vreba u povećanju viskoznosti krvi, povećanje broja crvenih krvnih zrnaca i trombocita.
• Urolitijaze i giht.
• Krvarenje, čak i nakon manjih kirurških zahvata. Po pravilu, takav problem sa kojima se suočavaju nakon vađenja zuba.

izgledi

Vakeza bolest - retka bolest. Simptomi koji se javljaju u ranim fazama svog razvoja, treba da bude razlog za neposrednu ispitivanje i praćenje terapije. U nedostatku adekvatnog tretmana, ako se bolest nije dijagnosticirana blagovremeno, javlja smrt. Glavni uzrok smrti često ponašaju vaskularnih komplikacija ili transformaciju bolesti u hroničnu leukemije. Međutim, nadležni tretman i strogo pridržavanje svih preporuka od doktora može značajno produžiti život pacijenta (15-20 godina).

Nadamo se da su sve informacije navedene u članku bi bilo korisno za vas. Ostati zdrav!