Ono što je meka sarkom tkivo?

Je zajednički naziv velike grupe malignih tumora mekih tkiva. Ovaj tumor, točnije vrsta tumora može razviti iz ćelija ligamenata, tetiva, mišićnog tkiva, potkožno masno tkivo, krvne sudove.

Video: "sarkom mekog tkiva. Biološko ponašanje. Dijagnoza i politika tretman ", KV Lisitskaya

sarkom mekog tkiva se smatra dovoljno retka bolest. Ako uzmemo u obzir statistiku, sarkom djetinjstvo mekih tkiva je češća nego kod odraslih, i javlja se više malignih. Kod muškaraca, bolest je također prevladava nego kod žena. U starosnoj grupi pacijenata - ljudi 45 godina i stariji. Na mjesto formiranja sarkoma je ime.

Fibrosarkom - gubitak kolagenih vlakana. Često pogađa žene stare 29-39 godina. Smješten u mekih tkiva ekstremiteta bliže veliki zglobovi (kukova, ramena). Glavna karakteristika - ne lezije kože na mjestu njegove lokalizacije. Metastaze su češći u plućima.

Video :. MGOB broj 62, 10/17/15 (3-dio) Savremeni principi sarkomi mekih tkiva - on-line.

Liposarkom - razvija iz masnih ćelija. Uglavnom pogađa starosti, bez obzira na pol, 41-61 godina. To je češći na nogama i na retroperitonealnom prostoru. Glavni simptom - rano metastaze na plućima.

Rabdomiosarkom - razvija iz skeletnih (motor) mišića. Među svim sarkoma je na trećem mestu po učestalosti. The mladost (15 godina) s dijagnozom embrionalnog tipa sarkoma, nakon tog uzrasta - Tip odraslih. Sve više i više malignih javlja kod adolescenata. Žene su podložnije ovoj vrsti sarkoma.

Glavni lokalizacije - glave i vrata, udova, zdjelice. Funkcija - bezbolno brzog rasta, funkcije organa nije umanjena. To može rasti kože i krvarenja oblika obrazovanja, kao što je sirovo meso. Ranije ponavlja.

Angiosarkom je napravljen od raznih atipičnih kapilara. Bolest mladoj dobi od četrdeset godina. Karakteristike: brzo i brzo raste, rane pojave ulkusa i fuzija sa okolnim tkivima. Metastaze se javlja u ranim fazama pluća i kosti, distribuira se u mekim tkivima u cijelom tijelu.

video: "Moderni principi dijagnostike i liječenja mekih sarkoma tkiva" (Part 1)

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa sindrom) može se smatrati kao komplikacija određenog mastektomije kod žena. Razvija iz limfnog tkiva na mjestu stalnog edema, često nakon radioterapije.

Sinovijalne sarkom je prilično česta među svim sarkoma kod mladih odraslih osoba (do 50 godina). Glavne lokacije - na ruku ili nogu. Treći dio pacijenata ukazao na prisustvo povreda u istoriji bolesti. Više od polovine bolesnika metastaza na plućima.

Maligni neurom - redak patologije. Češće lokaliziran na nogama, odlikuje više čvorova.

sarkom mekog tkiva. Simptoma.

simptomi sarkom mekih tkiva karakteristična za čitav niz ovih tumora. Za mekih tkiva sarkoma se odlikuje dugim sporim i bezbolan rast. Zbog onoga što se razvija lažnu sličnost sa kliničkog razvoja benignih tumora. Vrlo često, meka sarkom tkivo nalazi se slučajno. Kada pacijent skreće pažnju na činjenicu da zbog velikog veličinu tumora, oseća ograničenje kretanja ili pogođenom području je deformisan.

Kada mekih tkiva sarkoma raste u blizini glavnih živaca stabala mogu se pojaviti početkom bol ili osjetljivost na palpaciju tumora.

Osim toga, tokom razvoja bolesti s groznicom, anemija, gubitak težine, slabost, znojenje.

Razlikovati sarkom nizak i visok stupanj malignosti. Ovo određuje stepen i tok i ishod bolesti. Definirati moguće je samo biopsiju.

Kada tumor, bez obzira na porijeklo, identifikovana u ranoj fazi razvoja, prognoza za liječenje i trajanje života pacijenta je povoljna.

Kada se pravilno postavljena i rana dijagnoza, racionalno liječenje moguće potpuni oporavak.